(4S,5R)-5-((S)-1-Hydroxy-but-3-enyl)-2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 203806-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5R)-5-((S)-1-Hydroxy-but-3-enyl)-2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 203806-83-1
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₄
• 分子量: 347.455
• InChiKey: XKUMHHGSIXBKPT-ULQDDVLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-((S)-1-Hydroxy-but-3-enyl)-2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 臭氧 作用下， 生成 (4S,5R)-5-((S)-2-Carboxy-1-hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺合成子法不对称合成二肽等排体的新方法

  摘要：

  通过由N -t-Boc-β-内酰胺4衍生的肟基6和甲酰恶唑啉13，已经开发出具有高对映体纯度的二肽等排体（例如，羟乙烯，二羟乙烯和羟乙胺等排体）的新型有效合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10677-3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-N-叔丁氧羰基-3-苯基异丝氨酸甲酯 在 草酰氯 、 Lewis acid 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4S,5R)-5-((S)-1-Hydroxy-but-3-enyl)-2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺合成子法不对称合成二肽等排体的新方法

  摘要：

  通过由N -t-Boc-β-内酰胺4衍生的肟基6和甲酰恶唑啉13，已经开发出具有高对映体纯度的二肽等排体（例如，羟乙烯，二羟乙烯和羟乙胺等排体）的新型有效合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10677-3