sodium 4-pyridine sulfonate N-oxide | 116008-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 4-pyridine sulfonate N-oxide
• 英文别名: pyridine-4-sulfonic acid-1-oxide ; sodium-salt；Pyridin-4-sulfonsaeure-1-oxid; Natrium-Salz
• CAS: 116008-45-8
• 化学式: C₅H₄NO₄S*Na
• 分子量: 197.147
• InChiKey: FBTJXZYVWJXSCI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.77
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-pyridine sulfonate N-oxide 在 5%-palladium/activated carbon 作用下， 120.0 ℃ 、120.0 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以98.8%的产率得到吡啶-4-磺酸
  参考文献：
  名称：

  一种4-吡啶磺酸的绿色合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑吡啶磺酸的绿色合成方法，包括：以4‑氯吡啶为原料，以过氧化氢为氧化剂，以水为反应溶剂，在钛硅分子筛催化作用下，发生氧化反应生成4‑氯吡啶氮氧化物；以水为反应溶剂，4‑氯吡啶氮氧化物与亚磺酸盐反应得到4‑磺酸盐吡啶氮氧化物；在金属催化剂催化作用下，4‑磺酸盐吡啶氮氧化物与氢气发生还原反应得到4‑磺酸盐吡啶，反应结束后，调节反应液的pH至中性，过滤，干燥，得到4‑磺酸吡啶。本发明以4‑氯吡啶为起始原料，原料简单易得，且每步反应的产物不需要分离，直接作为下步反应的原料使用，避免大量使用强酸强碱，不会产生大量的废水废渣，基本无污染，符合绿色化学的发展要求。

  公开号：

  CN114853668A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 在 sodium sulphite-heptahydrate 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 85.0~120.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 sodium 4-pyridine sulfonate N-oxide
  参考文献：
  名称：

  一种4-吡啶磺酸的绿色合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑吡啶磺酸的绿色合成方法，包括：以4‑氯吡啶为原料，以过氧化氢为氧化剂，以水为反应溶剂，在钛硅分子筛催化作用下，发生氧化反应生成4‑氯吡啶氮氧化物；以水为反应溶剂，4‑氯吡啶氮氧化物与亚磺酸盐反应得到4‑磺酸盐吡啶氮氧化物；在金属催化剂催化作用下，4‑磺酸盐吡啶氮氧化物与氢气发生还原反应得到4‑磺酸盐吡啶，反应结束后，调节反应液的pH至中性，过滤，干燥，得到4‑磺酸吡啶。本发明以4‑氯吡啶为起始原料，原料简单易得，且每步反应的产物不需要分离，直接作为下步反应的原料使用，避免大量使用强酸强碱，不会产生大量的废水废渣，基本无污染，符合绿色化学的发展要求。

  公开号：

  CN114853668A