N,N'-dibenzylidene-tetrasulfanediamine | 25829-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dibenzylidene-tetrasulfanediamine
• 英文别名: bis-((E)-benzylidenamino)-tetrasulfane；Bis-((E)-benzylidenamino)-tetrasulfan；Bis(benzylidenamino)tetrasulfid；Benzylidenimin-tetrasulfid；Benzylidenimintetrasulfid；N-[(benzylideneamino)tetrasulfanyl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 25829-04-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂S₄
• 分子量: 336.527
• InChiKey: SVMICFSBGFILCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dibenzylidene-tetrasulfanediamine 生成 2,4,6-三苯基三嗪
  参考文献：
  名称：

  S4N4 上的亲核取代。与苄胺的反应

  摘要：

  苄胺与四氮化四硫反应生成苄叉亚胺多硫化物、氨、N-苄叉苄胺和一些游离硫。已建立化学计量方程。该反应对结构变化非常敏感，似乎仅限于环取代的苄胺。苄叉亚胺多硫化物热分解为硫和三苯基-s-三嗪，并与苄胺反应生成苄基多硫化铵、氨和N-苄叉苄胺。苄基多硫化物在空气中分解成硫、硫化氢和苄基硫代硫酸铵。

  DOI：

  10.1139/v71-046
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 tetrasulphur tetranitride 作用下， 生成 N,N'-dibenzylidene-tetrasulfanediamine
  参考文献：
  名称：

  S4N4 上的亲核取代。与苄胺的反应

  摘要：

  苄胺与四氮化四硫反应生成苄叉亚胺多硫化物、氨、N-苄叉苄胺和一些游离硫。已建立化学计量方程。该反应对结构变化非常敏感，似乎仅限于环取代的苄胺。苄叉亚胺多硫化物热分解为硫和三苯基-s-三嗪，并与苄胺反应生成苄基多硫化铵、氨和N-苄叉苄胺。苄基多硫化物在空气中分解成硫、硫化氢和苄基硫代硫酸铵。

  DOI：

  10.1139/v71-046

文献信息

• Reactions of sulfamides with thionyl chloride and a base.
  作者：TOKIO SAITO、TETSUO HIRAOKA

  DOI：10.1248/cpb.25.792

  日期：——

  On treatment of the N, N'-disubstituted sulfamides (III) bearing active hydrogens at α-carbons with thionyl chloride and triethylamine, sulfenimines (II) were obtained. These reactions were also applied to cephalosporins (XI and XIII).

  用亚硫酰氯和三乙胺处理具有α-碳活性氢的N,N'-二取代磺酰胺(III)，可得到亚磺亚胺(II)。这些反应也适用于头孢菌素(XI和XIII)。
• Reactions of Benzylamine with Sulfur
  作者：Yukihiko Sasaki、Fredric P. Olsen

  DOI：10.1139/v71-047

  日期：1971.1.15

  A five-step sequence has been established for the room temperature reaction of sulfur with benzylamine. Benzylamine polysulfides and benzylidenimine polysulfides occur as interconverting intermediates in this system. The final products are benzylammonium polysulfides, ammonia, and N-benzylidene benzylamine.

  已为硫与苄胺的室温反应建立了五步顺序。苄胺多硫化物和苄亚胺多硫化物作为该系统中的互变中间体出现。最终产品是多硫化苄铵、氨和N-亚苄基苄胺。
• Crystal and Molecular Structure of Benzylidenimine Tetrasulfide, (C₆H₅CHN)₂S₄
  作者：James C. Barrick、Crispin Calvo、Fredric P. Olsen

  DOI：10.1139/v73-551

  日期：1973.11.15

  The structure of the title compound has been determined. Crystals are monoclinic with space group P21/a, Z = 4, a = 13.83(1), b = 19.66(2), c = 5.983(5) A, β = 101.4(1)°, dcalcd = 1.404, dobs = 1.4...

  标题化合物的结构已确定。晶体为单斜晶系，空间群为 P21/a, Z = 4, a = 13.83(1), b = 19.66(2), c = 5.983(5) A, β = 101.4(1)°, dcalcd = 1.404, dobs = 1.4...
• Arylimine polysulphides
  作者：Yukihiko Sasaki、Fredric P. Olsen

  DOI：10.1039/c29690001424

  日期：——

  Tetrasulphur tetranitride on reaction with benzylamines leads to arylimine polysulphides as does sulphur with benzylamines in the presence of lead oxide.

  在与氧化铅存在下，四硫化四氮化物与苄基胺反应会生成芳胺多硫化物，硫与苄基胺也会如此。
• Nucleophilic substitution on dialkoxy disulfides. Reactions with mercaptans or amines
  作者：Hiroaki Kagami、Shinichi Motoki

  DOI：10.1021/jo00445a033

  日期：1977.12