2-(4-N-acetylamidinophenyl)-5-(4-cyanophenyl)furan | 591735-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-(4-N-acetylamidinophenyl)-5-(4-cyanophenyl)furan
• CAS: 591735-97-6
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 329.358
• InChiKey: QGJKUIYPYRHMND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-259 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  92.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-N-acetylamidinophenyl)-5-(4-cyanophenyl)furan 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-amidinophenyl)-5-(4-hydroxyamidinophenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Metabolites of the Prodrug 2,5-Bis(4-O-methoxyamidinophenyl)furan

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-9716
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-N-hydroxyamidinophenyl)furan 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-(4-N-acetylamidinophenyl)-5-(4-cyanophenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Metabolites of the Prodrug 2,5-Bis(4-O-methoxyamidinophenyl)furan

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-9716