1-[3-(4-{[(2S,4R)-4-[ethanoyl(4-chlorophenyl)amino]-2-methyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-yl]carbonyl}phenoxy)propyl]-1H-imidazole | 868211-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-(4-{[(2S,4R)-4-[ethanoyl(4-chlorophenyl)amino]-2-methyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-yl]carbonyl}phenoxy)propyl]-1H-imidazole
• 英文别名: (2S,4R)-1-[3-(4-(4-[Acetyl-(4-chloro-phenyl)-amino]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl)-phenoxy)-propyl]-1H-imidazole；N-(4-chlorophenyl)-N-((2S,4R)-1-{4-[3-(1H-imidazole-1-yl)propoxy]benzoyl}-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)ethanamide；N-(4-chlorophenyl)-N-((2S,4R)-1-{4-[3-(1H-imidazol-1-yl)propoxy]benzoyl}-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)ethanamide；(2S,4R)-N-(4-chlorophenyl)-N-{1-[4-(3-imidazol-1-yl-propoxy)-benzoyl]-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl}-ethanamide；N-(4-chlorophenyl)-N-((2S,4R)-1-{4-[3-(1H-imidazol-1-yl)propoxy]benzoyl}-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)acetamide；(2S,4R)-N-(4-Chloro-phenyl)-N-{1-[4-(3-imidazol-1-yl-propoxy)-benzoyl]-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl}-acetamide；N-(4-chlorophenyl)-N-[(2S,4R)-1-[4-(3-imidazol-1-ylpropoxy)benzoyl]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-4-yl]acetamide
• CAS: 868211-98-7
• 化学式: C₃₁H₃₁ClN₄O₃
• 分子量: 543.065
• InChiKey: OKGVAXFPIBFODI-SMSORMJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-N-[(2S,4R)-1-(4-hydroxybenzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]acetamide 、 potassium carbonate 、 1-(3-bromopropyl)-1H-imidazole 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude residue 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the product (0.020 g, 16%)的产率得到1-[3-(4-{[(2S,4R)-4-[ethanoyl(4-chlorophenyl)amino]-2-methyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-yl]carbonyl}phenoxy)propyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases

  摘要：

  本文揭示的是由结构式(I)和(I-A)所代表的化合物。还揭示了使用这些化合物来抑制G蛋白偶联受体，称为Th2表达的趋化因子受体同源分子或简称“CRTH2”，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此定义。

  公开号：

  US20050256158A1

文献信息

• [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005100321A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula: (I) and (I-A). Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply 'CRTH2' for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体，简称为'CRTH2'，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。
• PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1740547A1

  公开（公告）日：2007-01-10
• US7211672B2
  申请人：——

  公开号：US7211672B2

  公开（公告）日：2007-05-01
• US7504508B2
  申请人：——

  公开号：US7504508B2

  公开（公告）日：2009-03-17