methyl 2-[[(2S)-1-[2-[[(2S)-1-[2-[[(2S)-1-[2-[[(2S)-1-(2,2-dimethylpropanoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-iodobenzoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-iodobenzoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-iodobenzoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-iodobenzoate | 1408097-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[[(2S)-1-[2-[[(2S)-1-[2-[[(2S)-1-[2-[[(2S)-1-(2,2-dimethylpropanoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-iodobenzoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-iodobenzoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-iodobenzoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-iodobenzoate
• CAS: 1408097-99-3
• 化学式: C₅₄H₅₆I₄N₈O₁₀
• 分子量: 1484.7
• InChiKey: XFUJKWSOTOKEHN-ITMZJIMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[[(2S)-1-[2-[[(2S)-1-[2-[[(2S)-1-[2-[[(2S)-1-(2,2-dimethylpropanoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-iodobenzoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-iodobenzoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-iodobenzoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-iodobenzoate 、 1-(2-Methylpropyl)-3-prop-2-ynylurea 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到methyl 2-[[(2S)-1-[2-[[(2S)-1-[2-[[(2S)-1-[2-[[(2S)-1-(2,2-dimethylpropanoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-[3-(2-methylpropylcarbamoylamino)prop-1-ynyl]benzoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-[3-(2-methylpropylcarbamoylamino)prop-1-ynyl]benzoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-[3-(2-methylpropylcarbamoylamino)prop-1-ynyl]benzoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-[3-(2-methylpropylcarbamoylamino)prop-1-ynyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  自组装的尿素折叠文件夹作为疏水药物载体。

  摘要：

  报道了基于尿素系的邻氨基苯甲酸脯氨酸（Ant-Pro）折叠剂的非两亲性[α]，[β]混合折叠剂的分子自组装。这些自组装的空心囊泡结构可以摄取和释放抗癌疏水药物姜黄素。

  DOI：

  10.1039/c6cc05079d
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-iodo-2-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 methyl 2-[[(2S)-1-[2-[[(2S)-1-[2-[[(2S)-1-[2-[[(2S)-1-(2,2-dimethylpropanoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-iodobenzoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-iodobenzoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-iodobenzoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Conformational modulation of Ant–Pro oligomers using chirality alteration of proline residues

  摘要：

  Ant-Pro（邻氨基苯甲酸-脯氨酸）寡聚物的结构调节是通过脯氨酸残基的手性改变来进行的。结果表明，手性改变的低聚物显示出明确的螺旋构象，具有九元氢键相互作用，且不影响构象刚性。

  DOI：

  10.1039/c2ob26132d