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2-Phenyl-1-<2',2'-di(carboethoxy)ethane>-cycloheptane | 129748-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenyl-1-<2',2'-di(carboethoxy)ethane>-cycloheptane
英文别名
2-Phenyl-1-(2',2'-di(carboethoxy)ethane)-cycloheptane
2-Phenyl-1-<2',2'-di(carboethoxy)ethane>-cycloheptane化学式
CAS
129748-32-9
化学式
C21H30O4
mdl
——
分子量
346.467
InChiKey
QKKBDHWVDIBDPX-ZWKOTPCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.48
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (3-氯-2-亚甲基环烷基)氯化钯二聚体的反应性:钯介导的秋水仙碱AR-7-7骨架的环同系化-官能化方法
    摘要:
    描述了从1-芳基环己烯到秋水仙碱的Ar-7-7三环骨架的钯介导的环同源-官能化方法。该方法涉及1-芳基-7-亚甲基双环[4.1.0]庚烷的氯钯化,得到芳基取代的(3-氯-2-亚甲基环庚基)氯化钯二聚体。π-烯丙基配合物与一当量的丙二酸根阴离子反应,得到环庚二烯产物。随后的还原和分子内酰化产生Ar-7-7骨架
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82008-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (3-氯-2-亚甲基环烷基)氯化钯二聚体的反应性:钯介导的秋水仙碱AR-7-7骨架的环同系化-官能化方法
    摘要:
    描述了从1-芳基环己烯到秋水仙碱的Ar-7-7三环骨架的钯介导的环同源-官能化方法。该方法涉及1-芳基-7-亚甲基双环[4.1.0]庚烷的氯钯化,得到芳基取代的(3-氯-2-亚甲基环庚基)氯化钯二聚体。π-烯丙基配合物与一当量的丙二酸根阴离子反应,得到环庚二烯产物。随后的还原和分子内酰化产生Ar-7-7骨架
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82008-1
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