1-[(2-Bromophenyl)methyl]-3-pyridin-2-ylbenzimidazole-2-selone | 1401430-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[(2-Bromophenyl)methyl]-3-pyridin-2-ylbenzimidazole-2-selone
• 英文别名: 1-[(2-bromophenyl)methyl]-3-pyridin-2-ylbenzimidazole-2-selone
• CAS: 1401430-00-9
• 化学式: C₁₉H₁₄BrN₃Se
• 分子量: 443.204
• InChiKey: IPUOJCQJIMYKTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-Bromophenyl)methyl]-3-pyridin-2-ylbenzimidazole-2-selone 在 甲醇 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾衍生的阳离子二硒化物的合成及谷胱甘肽过氧化物酶活性

  摘要：

  已经合成了苯并咪唑啉-2-硒酮和咪唑啉-2-硒酮的水溶性阳离子二硒化物衍生物。首次研究了阳离子二硒化物的谷胱甘肽过氧化物酶样（GPx样）活性。与基于中性咪唑的二硒化物和分子内配位的二硒化物相比，发现GPx样活性非常低。已经提出了GPx样活性的机制。研究了N-杂环卡宾衍生的硒酮与过氧化氢的氧化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.024
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-1-(2-吡啶)-1H-苯并咪唑 在 sodium diselenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[(2-Bromophenyl)methyl]-3-pyridin-2-ylbenzimidazole-2-selone
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑啉-2-硫属元素酮的简便合成：碳-硫属元素键的性质

  摘要：

  已开发出一种使用硫属元素亲核试剂E 2- / E 2 2-（E = S，Se，Te）方便，高产率合成苯并咪唑啉-2-硫属酮的新方法。与其他涉及E 0粉末的方法相比，强亲核试剂E 2- / E 2 2-与各种苯并咪唑鎓盐在温和条件下的反应提供了苯并咪唑啉-2-硫属酮（10a – 10g），收率更高。当吡啶基/苯基键合到苯并咪唑盐的一个氮原子上时，发现苯并咪唑啉-2-碲酮不稳定，该反应导致分离出相应的二胺（12a和12a）。12b）。硫属酮类与溴/碘的反应可以很容易地将硒酮/碲酮类化合物氧化成相应的二卤代衍生物（16a - 16e）。借助单晶X射线，NMR光谱和密度泛函理论（DFT）计算，研究了碳硫族双键的性质。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.07.025