4,4'-bis(tert-butylcarboxamido)-2,2'-bipyridine | 178691-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(tert-butylcarboxamido)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4,4'-bis[(tert-butyl)aminocarbonyl]-2,2'-bipyridine；N-tert-butyl-2-[4-(tert-butylcarbamoyl)pyridin-2-yl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 178691-31-1
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₂
• 分子量: 354.452
• InChiKey: AQXCISDSBJSVID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 4,4'-bis(tert-butylcarboxamido)-2,2'-bipyridine 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以80.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非环状单核钌（II）联吡啶基受体分子对卤素阴离子的光谱和电化学识别

  摘要：

  已经制备并表征了新的无酚单核钌（II）联吡啶酰胺受体，其含有酚和空间上庞大的叔丁基侧链。光谱和电化学阴离子配位研究表明，这些受体通过静电吸引，有利的酰胺CONH和酚类ROH氢键相互作用的结合而结合氯离子，溴离子和碘离子。由NMR滴定数据和电化学观察确定的稳定性常数表明，附加的酚氢键单元的存在显着增强了阴离子络合物的强度。此外，合并了体积庞大的叔叔酰胺单元的丁基基团提高了氯离子对碘离子的选择性。荧光发射光谱研究表明，在存在氯离子和溴离子的情况下，受体的金属-配体电荷转移发射带的相对发射强度会增加，但碘离子会降低这种相对发射强度。

  DOI：

  10.1039/dt9960002341
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-bipyridyl-4,4'-dicarboxylic acid chloride 、 叔丁胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,4'-bis(tert-butylcarboxamido)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  动态组合化学：基于双吡啶金属配合物的受体的底物氢键定向组装

  摘要：

  [(1a)2Cu] 或 [(1b)2Pd] 复合物的分数取决于 Janus 底物键合识别基团的功能化配体 1 和 2 已经合成。它们由不同用途的CuI和PdII等金属离子组装而成。对于那些有望显示最高配位几何形状的 Janus 底物观察到最大的增强，产生不同的受体结构以结合合适的底物。与两个配合物的几何互补性。这些结果代表了一个由基于互补双（酰亚胺）Janus 分子（4-7）到 [1a, 2a, CuTf] 或 [1b, 2b, Pd(BF4)2] 混合物的目标结合指导的过程，导致动态组合化学。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199909)1999:9<1415::aid-ejic1415>3.0.co;2-y