N-(2-benzhydrylprop-2-enyl)-4-nitrobenzenesulfonamide | 528567-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-benzhydrylprop-2-enyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 528567-04-6
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 408.478
• InChiKey: RNSNDKDBRCDNFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  89.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-benzhydrylprop-2-enyl)-4-nitrobenzenesulfonamide 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-Benzhydryl-allyl)-benzyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)- and Pd(0)-Cocatalyzed Reactions of Sulfonamides with MCPs

  摘要：

  MCPs can efficiently react with sulfonamides in the presence of Pd(0) and Pd(II) catalysts to give the corresponding ring-opened products in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol034146p
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethylenecyclopropene 、 4-硝基苯磺酰胺 在 palladium diacetate 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以62%的产率得到N-(2-benzhydrylprop-2-enyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)- and Pd(0)-Cocatalyzed Reactions of Sulfonamides with MCPs

  摘要：

  MCPs can efficiently react with sulfonamides in the presence of Pd(0) and Pd(II) catalysts to give the corresponding ring-opened products in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol034146p