ethyl 7-methyl-2(E),7-octadienoate | 110949-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 7-methyl-2(E),7-octadienoate
• 英文别名: ethyl (2E)-7-methylocta-2,7-dienoate
• CAS: 110949-99-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: HBJJHCTXWVMHRR-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-methyl-2(E),7-octadienoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以84%的产率得到(E)-7-methylocta-2,7-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  New approaches to the synthesis of vitamin D metabolites. 2. Effect of some substituents on stereochemistry in the intramolecular cycloadditions of nonatrienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a040
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-5-己烯-1-醛 生成 ethyl 7-methyl-2(E),7-octadienoate
  参考文献：
  名称：

  PARKER, KATHLYN A.;IQBAL, TAHIR, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4369-4377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt-electrocatalytic HAT for functionalization of unsaturated C–C bonds
  作者：Samer Gnaim、Adriano Bauer、Hai-Jun Zhang、Longrui Chen、Cara Gannett、Christian A. Malapit、David E. Hill、David Vogt、Tianhua Tang、Ryan A. Daley、Wei Hao、Rui Zeng、Mathilde Quertenmont、Wesley D. Beck、Elya Kandahari、Julien C. Vantourout、Pierre-Georges Echeverria、Hector D. Abruna、Donna G. Blackmond、Shelley D. Minteer、Sarah E. Reisman、Matthew S. Sigman、Phil S. Baran

  DOI：10.1038/s41586-022-04595-3

  日期：2022.5.26

  The study and application of transition metal hydrides (TMHs) has been an active area of chemical research since the early 1960s1, for energy storage, through the reduction of protons to generate hydrogen2,3, and for organic synthesis, for the functionalization of unsaturated C–C, C–O and C–N bonds4,5. In the former instance, electrochemical means for driving such reactivity has been common place since

  自 1960 年代初以来，过渡金属氢化物 （TMH） 的研究和应用一直是化学研究的一个活跃领域1，通过还原质子产生氢来储存能量2,3，以及用于有机合成，用于不饱和 C-C、C-O 和 C-N 键的功能化4,5。在前一个例子中，自 1950 年代以来，驱动这种反应性的电化学手段已经很常见6，但在合成化学中使用化学计量外源有机和金属基还原剂来利用 TMH 的力量仍然是常态。特别是，钴基 TMH 已广泛用于烯烃和炔烃在复杂分子构建中的衍生化，通常是通过净氢原子转移 （HAT）7。在这里，我们展示了如何在现代有机合成的背景下利用受数十年储能研究启发的电催化方法。这种策略不仅在可持续性和效率方面具有优势，而且还能增强化学选择性和独特、可调的反应性。示例了数十种底物的 10 种不同的反应歧管，以及对通过低价中间体进行的 Co-H 生成的可扩展电化学进入的详细机理见解。
• N,N-dimethylaniline as a solvent for intramolecular Diels Alder reactions. Improved yields and changes in stereoisomer ratios
  作者：Kathlyn A Parker、Tahir Iqbal

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87789-8

  日期：1986.1