(3aS,6aR,7S,10aR)-7-Allyl-7-methyl-octahydro-2-oxa-cyclopenta[d]naphthalen-8-one | 77412-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (3aS,6aR,7S,10aR)-7-Allyl-7-methyl-octahydro-2-oxa-cyclopenta[d]naphthalen-8-one
• 英文别名: (3aS,6aR,7S,10aR)-7-methyl-7-prop-2-enyl-3,3a,4,5,6,6a,9,10-octahydro-1H-benzo[d][2]benzofuran-8-one
• CAS: 77412-76-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: CZAPARWEOUDLGJ-VRKREXBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6aR,7S,10aR)-7-Allyl-7-methyl-octahydro-2-oxa-cyclopenta[d]naphthalen-8-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-((3aS,6aS,7S,10aR)-7,8-Dimethyl-9-oxo-decahydro-2-oxa-cyclopenta[d]naphthalen-7-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  （±）18,19-环氧-14,15,16-trisnorclerodan-13-oic acid的制备作为关键化合物中间体

  摘要：

  描述了（±）18,19-环氧-14,15,16-三降冰片烷-13-油酸的立体定向制备。该化合物可以用作制备聚氯丁烷二萜的关键中间体，因为它在所有不对称中心均具有正确的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88086-5
• 作为产物：
  描述：

  5β,10β-methoxymethano-1α-methyl-Δ^1,9-octalin-2-one 、 3-溴丙烯 在 lithium 作用下， 以 氨 为溶剂， 以85%的产率得到(3aS,6aR,7S,10aR)-7-Allyl-7-methyl-octahydro-2-oxa-cyclopenta[d]naphthalen-8-one
  参考文献：
  名称：

  （±）18,19-环氧-14,15,16-trisnorclerodan-13-oic acid的制备作为关键化合物中间体

  摘要：

  描述了（±）18,19-环氧-14,15,16-三降冰片烷-13-油酸的立体定向制备。该化合物可以用作制备聚氯丁烷二萜的关键中间体，因为它在所有不对称中心均具有正确的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88086-5

文献信息

• Stereospecific formation of a substituted trans-decaline as an intermediate for the synthesis of clerodane insect antifeedants
  作者：J.M. Luteijn、Ae.de Groot

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80153-0

  日期：1981.1

  The stereospecific synthesis of trans-decaline † is described. This compound is an important intermediate in the total synthesis of Clerodane insect antifeedants, as exemplified by ajugarin-I.

  描述了反式-decaline †的立体有择合成。该化合物是氯丹定虫拒食剂总合成中的重要中间体，如菊红素-I所举例说明的。