Tert-butyl 3-oxo-2-(4-phenylphenyl)butanoate | 1602487-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 3-oxo-2-(4-phenylphenyl)butanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-oxo-2-(4-phenylphenyl)butanoate
• CAS: 1602487-44-4
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃
• 分子量: 310.393
• InChiKey: WKWHMLGAUZTDAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-oxo-2-(4-phenylphenyl)butanoate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到1-联苯-4-基-丙-2-酮
  参考文献：
  名称：

  铜催化的芳基碘化物和叔丁基β-酮酯的偶联：有效获得α-芳基酮和α-芳酸叔丁酯

  摘要：

  CuI /反-4-羟基-1-脯氨酸催化的芳基碘化物与叔丁基β-酮酯的偶联在DMF中在40°C下顺利进行，在酸促进叔丁酯的脱保护和脱羧反应后得到α-芳基酮团体。CuI / 2-吡啶甲酸在二恶烷中于70°C催化芳基碘化物与乙酰乙酸叔丁酯偶合时，在自发脱酰作用下释放出α-芳酸叔丁酯。各种各样的官能团，例如乙酰基，甲氧基，腈，硝基，溴和氯与反应条件相容。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.017
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 、 4-碘联苯 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 L-羟基脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Tert-butyl 3-oxo-2-(4-phenylphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的芳基碘化物和叔丁基β-酮酯的偶联：有效获得α-芳基酮和α-芳酸叔丁酯

  摘要：

  CuI /反-4-羟基-1-脯氨酸催化的芳基碘化物与叔丁基β-酮酯的偶联在DMF中在40°C下顺利进行，在酸促进叔丁酯的脱保护和脱羧反应后得到α-芳基酮团体。CuI / 2-吡啶甲酸在二恶烷中于70°C催化芳基碘化物与乙酰乙酸叔丁酯偶合时，在自发脱酰作用下释放出α-芳酸叔丁酯。各种各样的官能团，例如乙酰基，甲氧基，腈，硝基，溴和氯与反应条件相容。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.017