4-nitrobenzimidazole-2-propionic acid | 241161-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-nitrobenzimidazole-2-propionic acid
• CAS: 241161-23-9
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₄
• 分子量: 235.199
• InChiKey: VNCJWNSYDFACIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzimidazole-2-propionic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 4-aminobenzimidazole-2-propionate
  参考文献：
  名称：

  一些新的 2,5,6-三氧吡嗪并 [1,2,3-de] 喹喔啉及其限制性类似物 2,5-二氧-和 4,5-二氧咪唑 [1,5] 的合成、甘氨酸/NMDA 和 AMPA 结合活性, 4-de]喹喔啉

  摘要：

  一些新的 1,2,3,5,6,7-hexahydro-2,5,6-tri-oxopyrazino [1,2,3-de] quinoxalines 1c-g 及其限制性类似物 2,4 的合成，报道了 5,6-四氢-2,5-二氧-1H-2a-g 和 5,6-二氢-4, 5-二氧-4H-咪唑并 [1,5,4-de] 喹喔啉 3a-d。测试化合物1c-g、2a-g和3a-d对甘氨酸/NMDA和AMPA受体的结合活性。结果表明，只有 6,6,6-三环衍生物 1c-g 能够与甘氨酸/NMDA 和 AMPA 受体结合，尽管其亲和力低于先前报道的先导化合物 1a-b。相比之下，5,6,6-三环衍生物 2a-g 对两种受体均无活性，只有一种 4,5-二氧咪唑并喹喔啉 (3b) 显示出弱甘氨酸/NMDA 受体亲和力。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(19996)332:6<201::aid-ardp201>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 3-硝基邻苯二胺 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到4-nitrobenzimidazole-2-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  一些新的 2,5,6-三氧吡嗪并 [1,2,3-de] 喹喔啉及其限制性类似物 2,5-二氧-和 4,5-二氧咪唑 [1,5] 的合成、甘氨酸/NMDA 和 AMPA 结合活性, 4-de]喹喔啉

  摘要：

  一些新的 1,2,3,5,6,7-hexahydro-2,5,6-tri-oxopyrazino [1,2,3-de] quinoxalines 1c-g 及其限制性类似物 2,4 的合成，报道了 5,6-四氢-2,5-二氧-1H-2a-g 和 5,6-二氢-4, 5-二氧-4H-咪唑并 [1,5,4-de] 喹喔啉 3a-d。测试化合物1c-g、2a-g和3a-d对甘氨酸/NMDA和AMPA受体的结合活性。结果表明，只有 6,6,6-三环衍生物 1c-g 能够与甘氨酸/NMDA 和 AMPA 受体结合，尽管其亲和力低于先前报道的先导化合物 1a-b。相比之下，5,6,6-三环衍生物 2a-g 对两种受体均无活性，只有一种 4,5-二氧咪唑并喹喔啉 (3b) 显示出弱甘氨酸/NMDA 受体亲和力。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(19996)332:6<201::aid-ardp201>3.0.co;2-s