methyl 2-(4-heptyl-1-methyl-2-oxocyclopent-3-en-1-yl)acetate | 121825-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-(4-heptyl-1-methyl-2-oxocyclopent-3-en-1-yl)acetate
• CAS: 121825-18-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: ABPKBAWBWSCANE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-(4-heptyl-1-methyl-2-oxocyclopent-3-en-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基亲电子试剂的环酰基金属化反应作为制备环戊烯酮衍生物的途径

  摘要：

  用CO，NEt 3，MeOH和催化量的Pd催化剂（例如Cl 2 Pd（PPh 3）2）处理在适当位置包含额外烯烃部分的烯丙基亲电试剂可诱导环状酰基金属化，然后羰基化酯化为产生α-甲氧基羰基甲基环戊烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82444-2

文献信息

• NEGISHI, EI-ICHI;WU, GUANGZHONG;TOUR, JAMES M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 51, C. 6745-6748
  作者：NEGISHI, EI-ICHI、WU, GUANGZHONG、TOUR, JAMES M.

  DOI：——

  日期：——