methyl 2,2-difluoro-4-(thiophen-3-yl)-3-butynoate | 957109-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: methyl 2,2-difluoro-4-(thiophen-3-yl)-3-butynoate
• CAS: 957109-22-7
• 化学式: C₉H₆F₂O₂S
• 分子量: 216.208
• InChiKey: SKWFFBNGGSUQDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-difluoro-4-(thiophen-3-yl)-3-butynoate 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzyl-2,2-difluoro-4-oxo-4-(thiophen-3-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Hydroamination of Difluoropropargyl Amides:  Regioselective Synthesis of Fluorinated β- and γ-Lactams

  摘要：

  Functionalized gem-difluoro beta- and gamma-lactams were synthesized through a novel intramolecular hydroamination reaction of difluoropropargyl amides.beta-Lactams were obtained via a Baldwin disfavored 4-exo-digonal cyclization using palladium acetate as the catalyst, whereas gamma-lactams were produced under basic conditions. Acid hydration of gamma-lactams produced ketoamides or hemiaminals selectively.

  DOI：

  10.1021/ol701811z
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基噻吩 在 正丁基锂 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 2,2-difluoro-4-(thiophen-3-yl)-3-butynoate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Hydroamination of Difluoropropargyl Amides:  Regioselective Synthesis of Fluorinated β- and γ-Lactams

  摘要：

  Functionalized gem-difluoro beta- and gamma-lactams were synthesized through a novel intramolecular hydroamination reaction of difluoropropargyl amides.beta-Lactams were obtained via a Baldwin disfavored 4-exo-digonal cyclization using palladium acetate as the catalyst, whereas gamma-lactams were produced under basic conditions. Acid hydration of gamma-lactams produced ketoamides or hemiaminals selectively.

  DOI：

  10.1021/ol701811z