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diisopropyl (E)-(3-(4-methoxyphenyl)acryloyl)phosphonate
diisopropyl (E)-(3-(4-methoxyphenyl)acryloyl)phosphonate | 1352576-83-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diisopropyl (E)-(3-(4-methoxyphenyl)acryloyl)phosphonate
英文别名
——
CAS
1352576-83-0
化学式
C
16
H
23
O
5
P
mdl
——
分子量
326.329
InChiKey
HBLVUIPLHZZBGC-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.28
重原子数:
22.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
61.83
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3-丁二烯酸乙酯
、
diisopropyl (E)-(3-(4-methoxyphenyl)acryloyl)phosphonate
在
三乙烯二胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以67%的产率得到ethyl 6-(diisopropoxyphosphoryl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate
参考文献:
名称:
DABCO催化的β,γ-不饱和α-酮膦酸酯或β,γ-不饱和α-酮酸酯与烯丙酸酯的区域选择性环化反应†
摘要:
高效的DABCO催化的[4 + 2]与烯丙酸酯的β,γ-不饱和α-酮膦酸酯或β,γ-不饱和α-酮酸酯的环加成反应得到相应的高度官能化 四氢吡喃 和二氢吡喃衍生物,在温和条件下具有良好至优异的收率和中等至良好的区域选择性。
DOI:
10.1039/c1ob06507f
作为产物:
描述:
反式-4-甲氧基肉桂酸
在
草酰氯
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
diisopropyl (E)-(3-(4-methoxyphenyl)acryloyl)phosphonate
参考文献:
名称:
在双功能催化下通过 Mukaiyama-Michael 反应生成酰基膦酸酯不对称合成 Rauhut-Currier 型酯†
摘要:
介绍了在双功能有机催化下甲硅烷氧基二烯和 α,β-不饱和酰基膦酸酯的高度对映选择性有机催化 Mukaiyama-Michael 反应。新的反应性通过传导到劳胡特-柯里尔型酯催化剂触发,经由一个正式的共轭加成到α,β不饱和酯。该协议在温和的条件下进行,具有完全的区域选择性和出色的对映控制。
DOI:
10.1039/c8cc07561a
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