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diisopropyl (E)-(3-(4-methoxyphenyl)acryloyl)phosphonate | 1352576-83-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
diisopropyl (E)-(3-(4-methoxyphenyl)acryloyl)phosphonate
英文别名
——
diisopropyl (E)-(3-(4-methoxyphenyl)acryloyl)phosphonate化学式
CAS
1352576-83-0
化学式
C16H23O5P
mdl
——
分子量
326.329
InChiKey
HBLVUIPLHZZBGC-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.28
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-丁二烯酸乙酯diisopropyl (E)-(3-(4-methoxyphenyl)acryloyl)phosphonate三乙烯二胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以67%的产率得到ethyl 6-(diisopropoxyphosphoryl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    DABCO催化的β,γ-不饱和α-酮膦酸酯或β,γ-不饱和α-酮酸酯与烯丙酸酯的区域选择性环化反应†
    摘要:
    高效的DABCO催化的[4 + 2]与烯丙酸酯的β,γ-不饱和α-酮膦酸酯或β,γ-不饱和α-酮酸酯的环加成反应得到相应的高度官能化 四氢吡喃 和二氢吡喃衍生物,在温和条件下具有良好至优异的收率和中等至良好的区域选择性。
    DOI:
    10.1039/c1ob06507f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在双功能催化下通过 Mukaiyama-Michael 反应生成酰基膦酸酯不对称合成 Rauhut-Currier 型酯†
    摘要:
    介绍了在双功能有机催化下甲硅烷氧基二烯和 α,β-不饱和酰基膦酸酯的高度对映选择性有机催化 Mukaiyama-Michael 反应。新的反应性通过传导到劳胡特-柯里尔型酯催化剂触发,经由一个正式的共轭加成到α,β不饱和酯。该协议在温和的条件下进行,具有完全的区域选择性和出色的对映控制。
    DOI:
    10.1039/c8cc07561a
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