anthracenyl-1,8-diboronic acid | 1290568-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: anthracenyl-1,8-diboronic acid
• 英文别名: (8-Boronoanthracen-1-yl)boronic acid
• CAS: 1290568-19-2
• 化学式: C₁₄H₁₂B₂O₄
• 分子量: 265.869
• InChiKey: ABEQNRKAABZGMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anthracenyl-1,8-diboronic acid 、 4'-{[(Trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-2,2':6',2''-terpyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到1,8-bis(2,2':6',2"-terpyrid-4'-yl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  双（钌-二氧杂环丁烯-三吡啶）配合物对水氧化的取代基依赖性能力†

  摘要：

  桥联配体1,8-双（2,2'：6'，2''-terpyrid-4'-基）蒽（btpyan）是通过蒽浦-1,8-蒽的Miyaura-Suzuki交叉偶联反应合成的在Pd（PPh 3）4（5 mol％）存在下，用二硼酸和4'-triflyl-2,2'：6'-2''-叔吡啶实现收率68％。三钌二氧戊环二聚物，的[Ru 2（OH）2（二氧杂环戊烯）2（btpyan）] 0（二氧戊环＝ 3，6-二叔丁基-1,2-苯并半醌（[ 1 ] 0），3,5-二氯-1,2-苯并半醌（[ 2 ] 0）和4-硝基-1,2-苯并半醌（[ 3 ] 0））是通过[Ru 2 Cl 6（btpyan）] 0与相应的邻苯二酚反应制备的。[ 1 ] 0的电子结构近似为[Ru II 2（OH）2（sq）2（btpyan）] 0（sq =半喹诺酮）。另一方面，[ 2 ] 0的电子状态和[ 3 ] 0接近[Ru III 2（OH）2（cat）2（btpyan）]

  DOI：

  10.1039/c0dt00977f
• 作为产物：
  描述：

  1,8-bis(neopentylglycolatoboronyl)anthracene 在 二乙醇胺 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到anthracenyl-1,8-diboronic acid
  参考文献：
  名称：

  双（钌-二氧杂环丁烯-三吡啶）配合物对水氧化的取代基依赖性能力†

  摘要：

  桥联配体1,8-双（2,2'：6'，2''-terpyrid-4'-基）蒽（btpyan）是通过蒽浦-1,8-蒽的Miyaura-Suzuki交叉偶联反应合成的在Pd（PPh 3）4（5 mol％）存在下，用二硼酸和4'-triflyl-2,2'：6'-2''-叔吡啶实现收率68％。三钌二氧戊环二聚物，的[Ru 2（OH）2（二氧杂环戊烯）2（btpyan）] 0（二氧戊环＝ 3，6-二叔丁基-1,2-苯并半醌（[ 1 ] 0），3,5-二氯-1,2-苯并半醌（[ 2 ] 0）和4-硝基-1,2-苯并半醌（[ 3 ] 0））是通过[Ru 2 Cl 6（btpyan）] 0与相应的邻苯二酚反应制备的。[ 1 ] 0的电子结构近似为[Ru II 2（OH）2（sq）2（btpyan）] 0（sq =半喹诺酮）。另一方面，[ 2 ] 0的电子状态和[ 3 ] 0接近[Ru III 2（OH）2（cat）2（btpyan）]

  DOI：

  10.1039/c0dt00977f

文献信息

• CN116693580
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——