| 1228351-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1228351-42-5
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃
• 分子量: 349.519
• InChiKey: NAKKHVQWFCAUGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  37.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称β-二叠氮基铜（I）配合物的反应性研究：螯合环的影响

  摘要：

  β-二酮亚胺基铜（I）配合物在生物启发的催化化学中以及在材料工业中的应用中发挥着重要作用。然而，已经观察到这些复合物非常容易歧化。配位溶剂或路易斯碱通常用于防止歧化并阻止铜（I）中心的配位部位进一步分解。在这里，我们将这种配位保护直接掺入分子中，以增加这些复合物的稳定性和反应性，并发现新的铜（I）结合基序。在这里，我们描述了一系列不对称的N-芳基-N的合成，结构表征和反应性'-烷基吡啶基β-二酮亚胺基铜（I）配合物，并讨论了这些配合物相对于吡啶基臂长度的结构和反应性。所有上述不对称的ß-二酮亚胺基铜（I）络合物可逆地结合一氧化碳，并且对歧化作用稳定。这些铜（I）配合物的CO结合能力和吡啶基配体的失配速率与螯合系统的起皱程度和N-芳基取代基的空间需求之间的竞争直接相关。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b02876
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体和螯合环与不对称β-二酮亚胺基锌配合物聚合l-丙交酯有关†

  摘要：

  在乙酰丙酮和相应的适当胺的两步反应中，合成了一系列带有吡啶基侧基（L 1 H– L 4 H）的新的不对称N-芳基-N'-烷基β-二酮亚胺。这些β-二酮亚胺（L H）与ZnEt 2的反应得到相应的乙基锌络合物。乙基锌配合物通过NMR光谱和单晶X射线衍射进行表征，以确认其结构和配体结合模式。扩散有序核磁共振波谱（DOSY）实验得出的扩散系数表明，所有乙基锌络合物在溶液中均为单体。所有这些锌配合物均表现出对L-丙交酯开环聚合的催化能力。聚合速率在很大程度上取决于有利于空间庞大的芳基取代基（1,3,5-三甲基苯基）和短侧链（吡啶基甲基）的配体。

  DOI：

  10.1039/c6ra07453g

文献信息

• Single, double and triple deprotonation of a β-diketimine bearing pendant pyridyl group and the corresponding rare-earth metal complexes
  作者：Xin Xu、Yaofeng Chen、Gang Zou、Jie Sun

  DOI：10.1039/b926898g

  日期：——

  A new β-diketimine bearing the pendant pyridyl group, CH3C(2,6-(iPr)2C6H3NH)CHC(CH3)(NCH2–C5NH4) (L1), was synthesized. The reaction of L1 with one equivalent of Sc(CH2SiMe3)3(THF)2 at room temperature gave a singly deprotonated product (L1−H)Sc(CH2SiMe3)2 (1). Y(CH2SiMe3)3(THF)2 under the same conditions led to the unexpected dimer [(L1−H3)Y(THF)]2 (2), in which the ligand precursor L1 was triply deprotonated. The reaction of L1 with Y(CH2SiMe3)3(THF)2 at −35 °C provided a mixture of singly deprotonated product (L1−H)Y(CH2SiMe3)2 (3) and doubly deprotonated product (L1−H2)Y(CH2SiMe3)(THF)2 (4). The reactions of L1 with Ln[N(SiMe3)2]3 gave only singly deprotonated products (L1−H)Ln[N(SiMe3)2]2 (5: Ln = Y; 6: Ln = La). The complexes 1, 2 and 4–6 have been characterized by single-crystal X-ray diffraction.

  合成了一种新型含有悬挂吡啶基团的β-二酮亚胺配体 C(2,6-(iPr)2C6H3NH)CHC(CH3)(NCH2–C5NH4)(L1)。L1与一当量的Sc(CH2SiMe3)3(THF)2在室温下反应，得到了单去质子化产物(L1–H)Sc(CH2SiMe3)2(1)。在相同条件下，Y(CH2SiMe3)3(THF)2反应得到了意外的二聚体[(L1–H3)Y(THF)]2(2)，其中配体前体L1被三重去质子化。L1与Y(CH2SiMe3)3(THF)2在-35°C下反应，得到了单去质子化产物(L1–H)Y(CH2SiMe3)2(3)和双重去质子化产物(L1–H2)Y(CH2SiMe3)(THF)2(4)的混合物。L1与Ln[N(SiMe3)2]3反应仅得到了单去质子化产物(L1–H)Ln[N(SiMe3)2]2(5: Ln = Y; 6: Ln = La)。通过单晶X射线衍射对配合物1、2和4-6进行了表征。
• Improved Synthesis of Unsymmetrical <i>N</i> ‐Aryl‐ <i>N′</i> ‐alkylpyridyl ß‐Diketimines Using Molecular Sieves and their Lithium Complexes
  作者：Kuldeep Chand、Cheng‐Long Tsai、Hsuan‐Ying Chen、Wei‐Min Ching、Sung‐Po Hsu、James R. Carey、Sodio C. N. Hsu

  DOI：10.1002/ejic.201701383

  日期：2018.3.7

  The synthesis of unsymmetrical β‐diketimines with N‐aryl‐N′‐alkyl substitution require at least two condensation steps and tedious purification procedures. An improvement in the preparation of four unsymmetrical N‐aryl‐N′‐alkylpyridyl β‐diketimine ligands (HL1–HL4) using 5‐Å molecular sieves is reported. The synthesis of four Li complexes (LiL1, LiL2, LiL3, and LiL4) containing N‐aryl‐N′‐alkylpyridyl

  具有N-芳基-N'-烷基取代基的不对称β-二酮亚胺的合成至少需要两个缩合步骤和繁琐的纯化程序。据报道，使用5Å分子筛制备了四个不对称的N-芳基-N'-烷基吡啶基β-二酮亚胺配体（H L1- H L4）有所改进。还介绍了四个含有N-芳基-N'-烷基吡啶基β-二酮亚胺配体的Li配合物（Li L1，Li L2，Li L3和Li L4）的合成。所有四个Li络合物的特征均由1表示1 H NMR光谱，13 C NMR光谱和元素分析。X射线结构分析和光谱结果表明，锂β-二酮亚胺结构和配体结合模式由的膨松度支配Ñ -芳基取代基和的吡啶基臂的长度Ñ -芳基- N' -烷基β-二酮化配体。
• Nitric oxide generation study of unsymmetrical β-diketiminato copper(<scp>ii</scp>) nitrite complexes
  作者：Kuldeep Chand、Yu-Cheng Chu、Tzai-Wei Wang、Chai-Lin Kao、Ya-Fan Lin、Ming-Li Tsai、Sodio C. N. Hsu

  DOI：10.1039/d1dt03711k

  日期：——

  the Cu(II)/Cu(I) redox process. DFT and EPR results confirm that the geometry of the Cu(II) complexes is also controlled by the length of the chelating pyridyl arm. The oxygen atom transfer nitrite reduction of the Cu(II) nitrite complexes leads to the formation of copper(I)–PPh3 and OPPh3 which were confirmed by 1H and 31P NMR. The length of the pyridyl arm of the copper(II) nitrite complexes governs

  合成并表征了β-Diketiminato Copper( II ) L 1 CuCl– L 4 CuCl 及其亚硝酸盐络合物L 1 Cu(O 2 N) 和L 2 Cu(O 2 N)。L 1 CuCl– L 4 CuCl 配合物的 X 射线分析清楚地揭示了它们的单核结构，其中一个四配位的 Cu( II ) 中心由一个氯化物和三个不对称的 β-二酮亚氨基配体的氮原子结合。Cu( II ) 配合物的循环伏安分析表明，吡啶基臂的长度控制着 Cu( II ))/Cu( I )氧化还原过程。DFT 和 EPR 结果证实，Cu( II ) 配合物的几何形状也受螯合吡啶基臂的长度控制。Cu( II )亚硝酸盐配合物的氧原子转移亚硝酸盐还原导致铜( I )-PPh 3和O PPh 3的形成，经1 H和31 P NMR证实。亚硝酸铜 ( II ) 配合物的吡啶基臂长度决定了 NO 的释放能力。这些发现说明了重要的仿生行为和亚硝酸盐通过与对称