1-[(Z)-4-ethylsulfanyl-3-methylbut-2-enyl]-2-nitrocyclohexene | 97250-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-[(Z)-4-ethylsulfanyl-3-methylbut-2-enyl]-2-nitrocyclohexene
• CAS: 97250-78-7
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂S
• 分子量: 255.381
• InChiKey: SQYAAUANZXAERO-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethylthio-2-nitrocyclohexene 、 天然橡胶 、 三氯化铝 生成 1-[(Z)-4-ethylsulfanyl-3-methylbut-2-enyl]-2-nitrocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  FUJI, KAORU;KHANAPURE, SUBHASH, P;NODE, MANABU;KAWABATA, TAKEO;ITO, AKICH+, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 6, 779-782

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis acid mediated thienium cation diels-alder reaction: A new method for regio- and stereoselective functionalization of 1,3-dienes
  作者：Kaoru Fuji、Subhash P. Khanapure、Manabu Node、Takeo Kawabata、Akichika Ito

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89135-2

  日期：1985.1

  aluminum chloride the β-ethylthionitroolefin results in the formation of the thienium cation, which reacts with a variety of 1,3-dienes in the Diels-Alder sense. The cleavage of the resulting ring provides in one pot the 1,4-functionalized olefins in regio- and stereoselective manner.

  在氯化铝的影响下，β-乙基硫代硝基烯烃导致形成ie阳离子，该Di阳离子与Diels-Alder意义上的各种1,3-二烯反应。所得环的裂解在一锅中以区域和立体选择性的方式提供了1，4-官能化的烯烃。
• Hard acid and soft nucleophile systems. part 12. Regioselective functionalization of 1,3-dienes through the lewis acid mediated thienium cation diels-alder reaction
  作者：Kaoru Fuji、Subhash P. Khanapure、Manabu Node、Takeo Kawabata、Akichika ltoh、Yukio Masaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89055-4

  日期：1990.1