4-Methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]benzene | 1417645-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]benzene
• 英文别名: 4-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]benzene
• CAS: 1417645-75-0
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂S
• 分子量: 350.481
• InChiKey: TWVGEEHLDKHESD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxybenzyl p-tolyl sulfane 、 (4-甲氧基苯基)三氟硼酸钾 在 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到4-Methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  硫醚作为钯催化的芳烃直接芳基化的导向基团

  摘要：

  硫醚已被证明是在钯催化下芳烃芳基化的有效导向基团。硫醚基可以容易地除去或转化为其他官能团。动力学同位素效应研究表明，芳烃的CH裂解可能是限制营业额的步骤。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200447

文献信息

• Thioethers as Directing Group for the Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Arenes
  作者：Jinzhong Yao、Ming Yu、Yuhong Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201200447

  日期：2012.11.26

  Thioethers have proven to be efficient directing groups for the arylation of arenes under palladium catalysis. The thioether group can be readily removed or converted to other functional groups. Kinetic isotopic effect studies reveal that the CH cleavage of arenes might be the turnover-limiting step.

  硫醚已被证明是在钯催化下芳烃芳基化的有效导向基团。硫醚基可以容易地除去或转化为其他官能团。动力学同位素效应研究表明，芳烃的CH裂解可能是限制营业额的步骤。