(2-chloro-ethyl)-(2-chloro-benzhydryl)-ether | 5576-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-ethyl)-(2-chloro-benzhydryl)-ether
• 英文别名: (2-Chlor-aethyl)-(2-chlor-benzhydryl)-aether；<2-Chlor-aethyl>-<2-chlor-benzhydryl>-aether；2-Chlorbenzhydryl-β-chlorethyl-ethylether；o-Chlorbenzhydryl-(β-chloraethyl)-aether；1-Chloro-2-[2-chloroethoxy(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 5576-53-4
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂O
• 分子量: 281.182
• InChiKey: LYCMPAUKXOWIMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 (2-chloro-ethyl)-(2-chloro-benzhydryl)-ether 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-<2-(2-Chlor-benzhydryloxy)-ethyl>-piperazin
  参考文献：
  名称：

  在结构上与苯海拉明相关的新化合物的合成和精神疗法性质。

  摘要：

  合成了一系列具有三价功能的新的苯甲酰氧基烷基哌嗪，并研究了其对中枢神经系统的影响。大多数化合物表现出出乎意料的非麻醉性精神麻醉药特性。结构活性研究揭示了苯环上取代基的性质和位置的重要性。但是，没有观察到促萎缩或抗组胺作用与精神疗法特性之间的显着相关性。

  DOI：

  10.1021/jm00176a009
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 (2-chloro-ethyl)-(2-chloro-benzhydryl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Morren et al., Industrie Chimique Belge, 1957, vol. 22, p. 409,416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GURYN R.; KOTELKO A.; MAJCHRZAK M.; SZADOWSKA A.; WEJMAN I., ACTA POL. PHARM., 1980, 37, NO 1, 53-58
  作者：GURYN R.、 KOTELKO A.、 MAJCHRZAK M.、 SZADOWSKA A.、 WEJMAN I.

  DOI：——

  日期：——