N-(4-ethoxyphenyl)itaconimide | 531548-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(4-ethoxyphenyl)itaconimide
• 英文别名: 1-(4-ethoxy-phenyl)-3-methylene-pyrrolidine-2,5-dione；1-(4-Aethoxy-phenyl)-3-methylen-pyrrolidin-2,5-dion；1-(4-ethoxyphenyl)-3-methylidenepyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 531548-27-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• mdl: MFCD03567557
• 分子量: 231.251
• InChiKey: QTUNXNMCZCNFMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-ethoxyphenyl)itaconimide 在 氯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 反应 3.08h， 生成 1-chloro-5-(3-chloro-4-ethoxyphenyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Substituted 2,3,7-Triazabicyclo[3.3.0]oct-2-enes and 1,2,7-Triazaspiro[4.4]non-1-enes with Halogens

  摘要：

  1-取代的 7-芳基-2,3,7-三氮杂双环[3.3.0]辛-2-烯-6,8-二酮的卤化会产生不同的产物，具体取决于 1 位 (R1) 上的取代基：当 R1 = Ar，6-氯-3-氮杂双环[3.1.0]己烷形成，而R1 = H或Me的化合物产生2-或4-氯-2,3,7-三氮杂双环[3.3.0]辛-2-烯-6,8-二酮，其热解导致形成相应的6-氯-3-氮杂双环[3.1.0]己烷。 7-芳基-1,2,7-三氮杂螺[4.4]壬-1-烯-6,8-二酮的氯化得到3-氯-1,2,7-三氮杂螺[4.4]壬-1-烯-6， 8-二酮，后者热解得到1-氯-5-氮杂螺[2.4]庚烷。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0124-z
• 作为产物：
  描述：

  衣康酸酐 、 对乙氧基苯胺 生成 N-(4-ethoxyphenyl)itaconimide
  参考文献：
  名称：

  Piutti, Gazzetta Chimica Italiana, 1906, vol. 36, p. II 365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Recyclization of N-arylitaconimides with hydrazines as a new effective synthesis of 2-(3-oxopyrazolidin-4-yl)acetanilides
  作者：Yuri A. Kovygin、Irina S. Zotova、Nikita M. Sotnikov、Vladimir A. Polikarchuk、Khidmet S. Shikhaliev

  DOI：10.1016/j.mencom.2024.02.040

  日期：2024.3

  -arylitaconimides with hydrazine in dioxane at room temperature selectively leads to 2-(3-oxopyrazolidin- 4-yl)acetanilide derivatives in moderate to good yields. The similar reaction with phenylhydrazine proceeds with the simultaneous formation of isomeric 3- and 5-oxo- 1-phenylpyrazolidine-containing acetanilides.

  在室温下，在二恶烷中，用肼将α-芳基衣康酰亚胺再环化，以中等至良好的收率选择性地生成2-(3-氧代吡唑烷-4-基)乙酰苯胺衍生物。与苯肼的类似反应同时形成含有异构体3-和5-氧代-1-苯基吡唑烷的乙酰苯胺。
• Efficient Synthesis of Tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidines Based on the Recyclization of N-Arylitaconimides with Aminopyrazoles
  作者：Yana Yu. Shmoylova、Yuri A. Kovygin、Khidmet S. Shikhaliev

  DOI：10.1055/s-0043-1775376

  日期：2024.9

  to synthesizing pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and pyrazolo[3,4-b]pyridines. The methodology, involving boiling in isopropyl alcohol with acetic acid, yields selectively either pyrazolo[3,4-b]pyridines or pyrazolo[1,5-a]pyrimidines based on the substituents in the aminopyrazoles. The study elucidates the reaction mechanism, structural characterization using NMR spectroscopy, and confirms the structures via

  本文提出了一种通过 N-芳基衣康酰亚胺与氨基吡唑的再环化来有效一步合成四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶的方法。吡唑并[3,4-b]嘧啶的杂环系统以其多种生物学特性而闻名，使其衍生物在药物和药物化学中具有重要意义。该研究重点关注N-芳基衣康酰亚胺与5-氨基吡唑的区域选择性和化学选择性级联反应，展示了一种合成吡唑并[1,5-a]嘧啶和吡唑并[3,4-b]吡啶的新方法。该方法涉及在异丙醇和乙酸中煮沸，根据氨基吡唑中的取代基选择性地产生吡唑并[3,4-b]吡啶或吡唑并[1,5-a]嘧啶。该研究利用核磁共振波谱阐明了反应机理、结构表征，并通过高效液相色谱和质谱确认了结构。这种方法的简单性和合成潜力使其成为制备这些杂环骨架的有价值的方法。
• Piutti, Gazzetta Chimica Italiana, 1910, vol. 40, p. I, 545
  作者：Piutti

  DOI：——

  日期：——
• Urban Environmental Justice Indices
  作者：John Harner、Kee Warner、John Pierce、Tom Huber

  DOI：10.1111/0033-0124.00333

  日期：2002.8.1

  Environmental justice is the principle that environmental costs and amenities ought to be equitably distributed within society. Due to the ethical. political, and public-health implications, and because many choices confront those researching environmental justice, standardized measures are needed to inform public dialogue and policy. We develop and test semen indices on three Colorado cities to measure the relationship between the distribution of environmental hazards and minority and poverty-stricken populations and recommend the Comparative Environmental Risk Index as a preliminary, standardized measure for comparing urban area. This index is particularly relevant to disadvantaged communities, regional planning organization, environmental-justice networks and scholars, and state and federal agencies.