methyl-3-<1-ethoxycarbonyl-2-oxo-4-methylcyclohex-3-enyl>-butyrate | 128957-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl-3-<1-ethoxycarbonyl-2-oxo-4-methylcyclohex-3-enyl>-butyrate
• 英文别名: ethyl 1-(4-methoxy-4-oxobutan-2-yl)-4-methyl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 128957-03-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: JPSMMNGSWPXHHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-3-<1-ethoxycarbonyl-2-oxo-4-methylcyclohex-3-enyl>-butyrate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3-<1-hydroxymethyl-2-hydroxy-4-methylcyclohex-3-enyl>-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  顺式六氢苯并吡喃酮的合成：三环烯酮的双环前体内酯

  摘要：

  自行车内酯的合成4 - 6，潜在的前体到单端孢进行说明。这些结合顺式AB环的接合点和双键在A环的适当位置。Luche还原7然后水解提供内酯9。7与MeMgl的反应和随后的水解导致内酯11，并转化为4。14的还原和水解产生吡喃羧酸15，其转化为20。作为环氧化物21进行保护，并用RuO提供的环氧内酯22进行氧化。尝试的脱氧得到5，其不能以纯净形式获得。在14中水解伯酯并还原钠盐，随后进行酸处理，得到内酯6，并转化为不饱和内酯23。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81375-2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-2-oxocyclohex-3-enecarboxylate 、 巴豆酸甲酯 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AHMAD, ZAFEER;RAY, UTTAM KUMAR;VENKATESWARAN, R. V., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 957-966

  摘要：

  DOI：