cyclopentyl (S)-2-amino-4-(6-amino-8-(6-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-9H-purin-9-yl)butanoate | 1025029-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: cyclopentyl (S)-2-amino-4-(6-amino-8-(6-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-9H-purin-9-yl)butanoate
• 英文别名: cyclopentyl (2S)-2-amino-4-[6-amino-8-[(6-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]purin-9-yl]butanoate
• CAS: 1025029-29-1
• 化学式: C₂₁H₂₃IN₆O₄S
• 分子量: 582.422
• InChiKey: ICQLXAJNGSBDPA-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl (S)-2-amino-4-(6-amino-8-(6-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-9H-purin-9-yl)butanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以12%的产率得到(S)-2-amino-4-(6-amino-8-(6-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-9H-purin-9-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/56120

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 cyclopentyl (S)-2-amino-4-(6-amino-8-(6-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-9H-purin-9-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/56120

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ADENINE DERIVATIVE AS INHIBITORS OF HSP90 FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Moffat David Festus Charles

  公开号：US20100035901A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention provides a compound which is (a) an amino acid derivative of formula (I) or a tautomer thereof, or (b) a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, hydrate or solvate thereof: wherein R 1 , R 2 , L 1 , Het, A, x, y and W are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of diseases mediated by HSP90.

  该发明提供了一种化合物，其为（a）公式（I）的氨基酸衍生物或其互变异构体，或（b）其药学上可接受的盐，N-氧化物，水合物或溶剂化物：其中R1，R2，L1，Het，A，x，y和W如此定义。该化合物在治疗由HSP90介导的疾病方面具有用途。
• ADENINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HSP90 FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Chroma Therapeutics Limited

  公开号：EP2084161A1

  公开（公告）日：2009-08-05
• US8217050B2
  申请人：——

  公开号：US8217050B2

  公开（公告）日：2012-07-10
• [EN] ADENINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HSP90 FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ADÉNINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2008056120A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] The invention provides a compound which is (a) an amino acid derivative of formula (I) or a tautomer thereof, or (b) a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, hydrate or solvate thereof: wherein R¹, R², L¹, Het, A, x, y and W are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of diseases mediated by HSP90.
  [FR] L'invention concerne un composé qui est (a) un dérivé d'acide aminé représenté par la formule (I) ou un tautomère de celui-ci, ou (b) un sel pharmaceutiquement acceptable, un N-oxyde, un hydrate ou un solvate de celui-ci, formule dans laquelle R¹, R², L¹, Het, A, x, y et W sont tels que définis ici. Les composés sont utiles dans le traitement de maladies médiées par HSP90.