2-[1-(trifluoromethylsulfonyl)ethylsulfonyl]propylbenzene | 93916-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(trifluoromethylsulfonyl)ethylsulfonyl]propylbenzene
• CAS: 93916-01-9
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃O₄S₂
• 分子量: 344.376
• InChiKey: HKRQOWYWAVLNIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  483.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(trifluoromethylsulfonyl)ethylsulfonyl]propylbenzene 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-[1-bromo-1-(trifluoromethylsulfonyl)ethyl]sulfonylpropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  核合成子：甲磺酰三氟乙烯作为烯烃聚阴离子等价物

  摘要：

  甲磺酰三氟乙烯 (CF3S02CH2S02CH3) 被开发为一种核合成试剂，能够首先进行多种结构，例如烷基化，然后通过 Ramberg-Backlund 消除生成取代的烯烃。烷基化是干净的和区域特异性的，通常适合一锅法操作，并且在大多数情况下消除是顺利的。提供了各种示例来确定该方法的范围，并讨论了机理和立体化学。核合成器。在我们对合成设计*逻辑的检查中，我们将注意力集中在最小化步骤和主要利用构建反应的核心重要性上。这些想法的一个主要推论是多重构造的首要重要性，允许在一次操作中进行两个或更多构造。等式 1-4 中说明了该概念的典型示例，

  DOI：

  10.1021/ja00269a037
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 α,α'-dimethylmesyltriflone 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-[1-(trifluoromethylsulfonyl)ethylsulfonyl]propylbenzene
  参考文献：
  名称：

  烯烃聚阴离子当量：由三氟甲磺酸酯合成的新烯烃

  摘要：

  α-三苯甲基-二甲基砜（CF 3 SO 2 CH 2 SO 2 CH 3）是一种试剂，它可以通过区域控制来使两个碳连续聚烷基化。然后使聚烷基化的三氟甲基砜经受Ramberg-Bäcklund反应，损失三氟甲基磺酸根阴离子并挤出SO 2形成烯烃。用合成的术语来说，净结构变化等同于烯烃聚阴离子的区域特异性烷基化，＝C＝C＝。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91214-6

文献信息

• HENDRICKSON, J. B.;BOUDREAUX, G. J.;PALUMBO, P. S., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 9, 2358-2366
  作者：HENDRICKSON, J. B.、BOUDREAUX, G. J.、PALUMBO, P. S.

  DOI：——

  日期：——
• HENDRICKSON, J. B.;BOUDREAUX, G. J.;PALUMBO, P. S., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 41, 4617-4618
  作者：HENDRICKSON, J. B.、BOUDREAUX, G. J.、PALUMBO, P. S.

  DOI：——

  日期：——