(6R)-3-methyl-7c-methylsulfanyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 40514-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-3-methyl-7c-methylsulfanyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-3-methyl-7c-methylsulfanyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid；7α-Methylthio-7β-(2-thienylacetamido)-deacetoxy-cephalosporansaeure
• CAS: 40514-95-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄S₃
• 分子量: 384.501
• InChiKey: NTBUOUCWAAHCJC-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl ester of 7-aminodeacetoxycephalosporanic acid 以 乙醇 为溶剂， 生成 (6R)-3-methyl-7c-methylsulfanyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of s-methyl and o-methyl β-lactam antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95638-2

文献信息

• Stereospecific synthesis of C-6(7) methoxypenicillin and cephalosporin derivatives
  作者：Timothy Jen、James Frazee、John R. E. Hoover

  DOI：10.1021/jo00956a027

  日期：1973.8