(4-oxo-hexyl)triphenylphosphonium iodide ethyleneketal | 96890-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-oxo-hexyl)triphenylphosphonium iodide ethyleneketal
• 英文别名: 3-(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyltriphenylphosphonium iodide；3-(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl-triphenylphosphanium;iodide
• CAS: 96890-24-3
• 化学式: C₂₆H₃₀O₂P*I
• 分子量: 532.401
• InChiKey: BHHVCADTUWXNBK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pivotal aldehyde 、 (4-oxo-hexyl)triphenylphosphonium iodide ethyleneketal 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 2-(cis-3,cis-6-hexadecadienyl)-2-ethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  C3认证。跳过C19的多烯信息素的合成。

  摘要：

  描述了包括全顺式二烯或三烯单元的三种性信息素组分的全合成。从海渠开始，顺式-Wittig反应，通过使用C3均化剂4和方便的phospho盐，可以使我们建立靶标的全顺式跳过的多烯骨架。这些合成比文献中描述的合成短，并且已从起始原料以更好的总产率进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86399-7
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己烷-3-酮 在 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (4-oxo-hexyl)triphenylphosphonium iodide ethyleneketal
  参考文献：
  名称：

  C3认证。跳过C19的多烯信息素的合成。

  摘要：

  描述了包括全顺式二烯或三烯单元的三种性信息素组分的全合成。从海渠开始，顺式-Wittig反应，通过使用C3均化剂4和方便的phospho盐，可以使我们建立靶标的全顺式跳过的多烯骨架。这些合成比文献中描述的合成短，并且已从起始原料以更好的总产率进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86399-7

文献信息

• Synthesis of (Z,E)- and (Z,Z)-α-farnesenes and -homofarnesenes
  作者：E. David Morgan、Lorna D. Thompson

  DOI：10.1039/p19850000399

  日期：——

  The ant substance (Z,E)-α-farnesene and its isomer (Z,Z)-α-farnesene have been synthesized in an overall yield of 34% in six stages from methyl cyclopropyl ketone and 6-methylhept-5-en-2-one via a Wittig condensation. A mixture of the corresponding (Z,E)-α-homofarnesene of ants and its (Z,Z) isomer were prepared in much poorer yield by the same method and incompletely characterized. The isomeric identification

  从甲基环丙基酮和6-甲基庚基5-en-烯基化合物的六个阶段中，合成了蚂蚁物质（Z，E）-α-法呢烯及其异构体（Z，Z）-α-法呢烯，总收率为34％。通过Wittig缩合反应生成2个。通过相同的方法，以相对较差的收率制备了相应的蚂蚁的（Z，E）-α-法莫烯及其（Z，Z）异构体的混合物，并且未完全表征。证实了两种昆虫材料的同分异构鉴定。