| 1097257-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• CAS: 1097257-63-0
• 化学式: C₅₄H₃₄N₆O₄
• 分子量: 830.902
• InChiKey: ULBLPWRIMXMKER-QXYJZNQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.77
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  142.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(4-dipropylaminophenyl)-4-(4-dipropyliminocyclohexa-2,5-dienylidene)-3-oxocyclobut-1-enolate 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 144.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于Isomic Squaraine的[2]假轮烷和[2]轮烷：固态的合成，光学性质及其管状结构

  摘要：

  在三萜烯衍生的四内酰胺大环1a和1b与方酸染料之间形成[2]伪轮烷络合物的基础上，详细研究了通过限位反应构建方酸基于[2]的轮烷的方法。结果，当使用两个对称的方型分子2 d和2 e作为模板时，由于三并茂衍生物的两种可能的连接方式，获得了两对异构体[2]轮烷3a – b和4 a – b作为非对映异构体。 。有趣的是，还发现当不对称染料2 g由于客体穿线的方向不同，在一个反应​​中同时存在[2]轮烷的三种异构体。使用1 H NMR和2D NOESY NMR光谱区分异构体，发现在主体1a较宽的边缘具有苄基的[2]轮烷5a的产率高于另一种异构体5的产率。 b与来宾方向相反，表示穿线方向的部分选择。的X射线结构图3b和4表明，除了主机的酰胺质子和客人，多发性π⋅⋅⋅π堆叠和C中的羰基氧原子之间的标准的氢键三茂基亚基与客体芳环之间的H⋅⋅⋅π相互作用也参与了络合。晶体学研究也表明，[2]轮烷分子图3

  DOI：

  10.1002/chem.201000773
• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 、 2,7-diaminotriptycene 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于三蝶烯的四内酰胺大环化合物：方酸的合成，结构和络合。

  摘要：

  合成了两个新颖的基于三茂铁的四内酰胺大环化合物作为一对非对映异构体，并显示出与方酸的高效络合，随后可以保护方酸染料免受极性溶剂的影响。

  DOI：

  10.1039/b813804d