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4,7-Diazaspiro[2.5]octan-8-one | 907973-01-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,7-Diazaspiro[2.5]octan-8-one
英文别名
——
4,7-Diazaspiro[2.5]octan-8-one化学式
CAS
907973-01-7
化学式
C6H10N2O
mdl
MFCD07373478
分子量
126.16
InChiKey
FSLZGHJDIDSIPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    349.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

文献信息

  • NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
    申请人:MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan
    公开号:US20110281865A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The present invention provides, inter alia, compounds of formula I as protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.
    本发明提供了一种公式I的化合物作为蛋白激酶调节剂,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物,以及利用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
  • [EN] DIAZASPIROALKANEONE-SUBSTITUTED OXAZOLE DERIVATIVES AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE À SUBSTITUANT DIAZASPIROALCANONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE SPLÉNIQUE
    申请人:AB SCIENCE
    公开号:WO2015144614A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The present invention is concerned with diazaspiroalkanone- substituted oxazole derivatives that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant protein kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, autoimmune, allergic, and degenerative disorders. In particular, the presently disclosed compounds are Syk inhibitors.
    本发明涉及替代噻唑生物的二氮杂螺环戊酮,能够选择性地调节、调控和/或抑制由某些与多种人类和动物疾病相关的天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号传导,例如细胞增殖、代谢、自身免疫、过敏和退行性疾病。特别是,目前披露的化合物是Syk抑制剂
  • NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5-DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
    申请人:Rhizen Pharmaceuticals SA
    公开号:US20130261116A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    The present invention provides, inter alia, compounds of formula I as protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.
    本发明提供了一些公式I化合物作为蛋白激酶调节剂,它们的制备方法,包含它们的制药组合物,以及使用它们进行激酶介导的疾病或障碍的治疗、预防和/或改善的方法。
  • Diazaspiroalkaneone-substituted oxazole derivatives as spleen tyrosine kinase inhibitors
    申请人:AB SCIENCE
    公开号:US10053455B2
    公开(公告)日:2018-08-21
    The present invention is concerned with substituted oxazole derivatives that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant protein kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, autoimmune, allergic, and degenerative disorders. In particular, the presently disclosed compounds are Syk inhibitors.
    本发明涉及取代的噁唑生物,这些衍生物可选择性地调节、调节和/或抑制由某些原生和/或突变蛋白激酶介导的信号转导,这些蛋白激酶与多种人类和动物疾病有关,如细胞增殖性疾病、代谢性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病和退行性疾病。特别是,目前公开的化合物是 Syk 抑制剂
  • DIAZASPIROALKANEONE-SUBSTITUTED OXAZOLE DERIVATIVES AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:AB Science
    公开号:EP3122744A1
    公开(公告)日:2017-02-01
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