diethyl (5R,6S)-5-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-7-oxadispiro[5.1.68.36]heptadecane-2,2-dicarboxylate | 1403649-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (5R,6S)-5-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-7-oxadispiro[5.1.68.36]heptadecane-2,2-dicarboxylate
• CAS: 1403649-82-0
• 化学式: C₂₇H₄₂O₇
• 分子量: 478.626
• InChiKey: ZGODZGDLNKJTGW-WEIZKGKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (E)-2-(1-oxaspiro[5.6]dodecan-2-ylmethyl)-2-(4-hydroxybut-2-enyl)malonate 在 silver hexafluoroantimonate 、 (2R,5R)-5-benzyl-2-tert-butyl-3-methyl-imidazolidin-4-one hydrochloride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 、 diethyl (5R,6S)-5-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-7-oxadispiro[5.1.68.36]heptadecane-2,2-dicarboxylate 、 、
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称直接Ç ？醚h的功能化：一种高效的方法合成手性Spiroethers

  摘要：

  螺环化合物：对于C的有机催化不对称方法外消旋环醚的α位置h的官能化得到了发展。改造，通过催化量的咪唑啉酮和强酸的介导，涉及的串联1,5-氢负离子转移/环化，并提供给一个结构不同的系列的手性spiroethers的水平高对映选择性的（参见方案）的访问。

  DOI：

  10.1002/anie.201204274

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Direct C sp 3H Functionalization of Ethers: A Highly Efficient Approach to Chiral Spiroethers
  作者：Zhi-Wei Jiao、Shu-Yu Zhang、Chuan He、Yong-Qiang Tu、Shao-Hua Wang、Fu-Min Zhang、Yong-Qiang Zhang、Hui Li

  DOI：10.1002/anie.201204274

  日期：2012.8.27

  Spiro compounds: An organocatalytic asymmetric method for the CH functionalization of the α position of racemic cyclic ethers has been developed. The transformation, mediated by catalytic amounts of an imidazolidinone and strong acid, involves a tandem 1,5‐hydride transfer/cyclization and provides access to a structurally diverse series of chiral spiroethers with high levels of enantioselectivity

  螺环化合物：对于C的有机催化不对称方法外消旋环醚的α位置h的官能化得到了发展。改造，通过催化量的咪唑啉酮和强酸的介导，涉及的串联1,5-氢负离子转移/环化，并提供给一个结构不同的系列的手性spiroethers的水平高对映选择性的（参见方案）的访问。