diethyl <18O>phosphite | 53759-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: diethyl <18O>phosphite
• 英文别名: diethyl [P(18O)]phosphite；[O''-¹⁸O]phosphonic acid diethyl ester；Diethyl-(phosphoryl-¹⁸O)-phosphit；Diaethylphosphit
• CAS: 53759-53-8
• 化学式: C₄H₁₁O₃P
• 分子量: 140.104
• InChiKey: MJUJXFBTEFXVKU-RHRFEJLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl <18O>phosphite 在 四氯化碳 、 TEA 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷酸三酯的水解：通过重原子同位素效应测定平行反应中的过渡态

  摘要：

  使用远程标记法测量了 O,O-二乙基磷酰胆碱碘 (DEPC) 碱性水解中的初级和次级 (18)O 同位素效应和 O,O-二乙基-二乙基磷酰胆碱 (DEPC) 碱性水解中的初级 (18)O 同位素效应。磷酸间硝基苄酯 (DEmNBP)。由于 pK 值的相似性，感兴趣的离去基团（胆碱或间硝基苯甲醇）和乙醇都可以在水解过程中排出。通过同位素比质谱法测量重原子同位素效应。对两个系统进行了平行反应和不完全标记校正。DEPC 的主要 (18)O 同位素效应为 1.041 +/- 0.003，次要 (18)O 同位素效应为 1.033 +/- 0.002。DEmNBP 的主要 (18)O 同位素效应为 1.052 +/- 0.003。这些巨大的影响表明存在高度缔合过渡态，其中亲核试剂非常接近磷原子以弹出离去基团。较大的值还表示反应坐标上的较大压缩或一般运动。

  DOI：

  10.1021/ja011025g
• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 在 TEA 、 重氧水 作用下， 生成 diethyl <18O>phosphite
  参考文献：
  名称：

  磷酸三酯的水解：通过重原子同位素效应测定平行反应中的过渡态

  摘要：

  使用远程标记法测量了 O,O-二乙基磷酰胆碱碘 (DEPC) 碱性水解中的初级和次级 (18)O 同位素效应和 O,O-二乙基-二乙基磷酰胆碱 (DEPC) 碱性水解中的初级 (18)O 同位素效应。磷酸间硝基苄酯 (DEmNBP)。由于 pK 值的相似性，感兴趣的离去基团（胆碱或间硝基苯甲醇）和乙醇都可以在水解过程中排出。通过同位素比质谱法测量重原子同位素效应。对两个系统进行了平行反应和不完全标记校正。DEPC 的主要 (18)O 同位素效应为 1.041 +/- 0.003，次要 (18)O 同位素效应为 1.033 +/- 0.002。DEmNBP 的主要 (18)O 同位素效应为 1.052 +/- 0.003。这些巨大的影响表明存在高度缔合过渡态，其中亲核试剂非常接近磷原子以弹出离去基团。较大的值还表示反应坐标上的较大压缩或一般运动。

  DOI：

  10.1021/ja011025g

文献信息

• Studies on the biodegradation of fosfomycin: Growth of Rhizobium huakuii PMY1 on possible intermediates synthesised chemically
  作者：John W. McGrath、Friedrich Hammerschmidt、Werner Preusser、John P. Quinn、Anna Schweifer

  DOI：10.1039/b821829c

  日期：——

  The first step of the mineralisation of fosfomycin by R. huakuii PMY1 is hydrolytic ring opening with the formation of (1R,2R)-1,2-dihydroxypropylphosphonic acid. This phosphonic acid and its three stereoisomers were synthesised by chemical means and tested as their ammonium salts for mineralisation as evidenced by release of Pi. Only the (1R,2R)-isomer was degraded. A number of salts of phosphonic acids such as (±)-1,2-epoxybutyl-, (±)-1,2-dihydroxyethyl-, 2-oxopropyl-, (S)-2-hydroxypropyl-, (±)-1-hydroxypropyl- and (±)-1-hydroxy-2-oxopropylphosphonic acid were synthesised chemically, but none supported growth. In vitro C–P bond cleavage activity was however detected with the last phosphonic acid. A mechanism involving phosphite had to be discarded as it could not be used as a phosphorus source. R. huakuii PMY1 grew well on (R)- and (S)-lactic acid and hydroxyacetone, but less well on propionic acid and not on acetone or (R)- and (±)-1,2-propanediol. The Pi released from (1R,2R)-1,2-dihydroxypropylphosphonic acid labelled with one oxygen-18 in the PO3H2group did not stay long enough in the cells to allow complete exchange of 18O for 16O by enzymic turnover.

  R. huakuii PMY1 矿化磷霉素的第一步是水解开环，形成 (1R,2R)-1,2-二羟基丙基膦酸。通过化学方法合成了这种膦酸及其三种立体异构体，并测试了它们作为铵盐的矿化作用，Pi 的释放证明了这一点。只有 (1R,2R)-异构体被降解。化学合成了一些膦酸盐，如(±)-1,2-环氧丁基-、(±)-1,2-二羟乙基-、2-氧代丙基-、(S)-2-羟基丙基-、(±)-1-羟基丙基-和(±)-1-羟基-2-氧代丙基膦酸，但没有一种能支持生长。不过，在最后一种膦酸中检测到了体外 C-P 键裂解活性。由于亚磷酸不能用作磷源，因此必须放弃涉及亚磷酸的机制。R. huakuii PMY1 在(R)-和(S)-乳酸和羟基丙酮上生长良好，但在丙酸上生长较差，在丙酮或(R)-和(±)-1,2-丙二醇上生长不良。从(1R,2R)-1,2-二羟基丙基膦酸中释放出的 Pi 在 PO3H2 组中标记了一个氧-18，但在细胞中停留的时间不够长，无法通过酶的转换将 18O 完全交换为 16O。
• Enzyme-catalyzed positional isotope exchange by phosphorus-31 nuclear magnetic resonance spectroscopy using either oxygen-18- or oxygen-17-.beta.,.gamma.-bridge-labeled adenosine 5'-triphosphate
  作者：Mark A. Reynolds、Norman J. Oppenheimer、George L. Kenyon

  DOI：10.1021/ja00360a020

  日期：1983.10