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3-acetoxy-4-vinylphenyl pivalate
3-acetoxy-4-vinylphenyl pivalate | 214896-06-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetoxy-4-vinylphenyl pivalate
英文别名
(3-Acetyloxy-4-ethenylphenyl) 2,2-dimethylpropanoate
CAS
214896-06-7
化学式
C
15
H
18
O
4
mdl
——
分子量
262.306
InChiKey
AYEWMYZBIDQNAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-hydroxyphenyl pivalate
214895-80-4
C
11
H
14
O
3
194.23
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-ethenyl-1,3-benzenediol diacetate
——
C
12
H
12
O
4
220.225
反应信息
作为反应物:
描述:
3-acetoxy-4-vinylphenyl pivalate
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到4-乙烯基-1,3-苯二醇
参考文献:
名称:
苯酚与乙炔的邻位乙烯基化反应。
摘要:
在SnCl(4)-Bu(3)N试剂存在的情况下,在乙炔的邻位乙烯基化乙烯基苯酚。该反应适用于具有给电子或吸电子基团的酚。在改性条件下合成了2,6-二乙烯基苯酚。讨论了炔基锡和苯氧基锡的羰基化反应的反应机理。
DOI:
10.1021/jo980785f
作为产物:
描述:
乙酸酐
、
3-hydroxyphenyl pivalate
、
乙炔
生成 3-acetoxy-2-vinylphenyl pivalate 、
3-acetoxy-4-vinylphenyl pivalate
参考文献:
名称:
苯酚与乙炔的邻位乙烯基化反应。
摘要:
在SnCl(4)-Bu(3)N试剂存在的情况下,在乙炔的邻位乙烯基化乙烯基苯酚。该反应适用于具有给电子或吸电子基团的酚。在改性条件下合成了2,6-二乙烯基苯酚。讨论了炔基锡和苯氧基锡的羰基化反应的反应机理。
DOI:
10.1021/jo980785f
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