| 1428631-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1428631-86-0
• 化学式: C₁₂H₁₅IO₄
• 分子量: 350.153
• InChiKey: GYDCLMNZRNDQRU-MVWJERBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 磷酸三甲酯 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 palladium diacetate 、 1,8-双二甲氨基萘 、 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  扩大可复制非天然 DNA 的范围：逐步优化主要疏水性碱基对

  摘要：

  作为为体外和最终在体内应用扩展遗传字母表的持续努力的一部分，我们合成了多种主要为疏水性的非天然碱基对，例如 d5SICS-dMMO2 和 d5SICS-dNaM。当整合到 DNA 中时，后者以比前者更高的效率和保真度进行复制和转录；然而，之前的优化工作将 dMMO2 的对位和甲氧基远端间位位置确定为特别有前途的进一步优化。在这里，我们报告了 dMMO2 的逐步优化，通过合成和评估 18 种新型 dMMO2 对衍生类似物，然后进一步衍生和评估最有希望的具有间位取代基的类似物。受尺寸限制，我们发现对位取代基可以通过空间和电子效应优化复制，而间甲氧基是不利的，而氟取代基可能有益或有害，具体取决于对位取代基。此外，我们发现非自然三磷酸插入效率的提高最直接地转化为更高保真度的复制。重要的是，我们确定了多种独特的碱基对衍生物，当掺入 DNA 时，它们可以很好地复制。最有前途的 d5SICS-dFEMO，在某些条件下比

  DOI：

  10.1021/ja312148q
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳基卤 C-核苷酸辐照时 DNA 链间交联

  摘要：

  γ-辐射分解通过自由基过程破坏 DNA 来杀死细胞。许多自由基途径是 O 2依赖性的，这导致低氧肿瘤细胞中电离辐射的细胞毒性降低。因此，需要在O 2缺乏条件下通过电离辐射增加DNA损伤的化学试剂。掺入 DNA 并产生高反应性 σ-自由基的修饰核苷酸可用作放射增敏剂。芳基卤化物C-核苷酸（4 - 6）被纳入通过固相合成寡核苷酸。含有4 – 6 个双链 DNA在厌氧条件或紫外线照射下通过γ-辐射形成链间交联。Deep Vent (exo – ) DNA 聚合酶接受 C-核苷酸6的核苷酸三磷酸作为底物，并优先将其与嘧啶结合，但没有检测到进一步的延伸。掺入6在扩展产品通过的Deep Vent（外切-) 在 PCR 期间或在单链 DNA 质粒复制期间通过测序酶检测不到。在厌氧条件下辐照后产生 DNA 链间交联的芳基卤核苷酸类似物可能用作放射增敏剂，但需要进一步研究以鉴定由 DNA 聚合酶掺入且不会阻

  DOI：

  10.1021/jo4028227