dichloro(phthalocyaninato)hafnium(IV) | 118105-57-0

• 英文名称: dichloro(phthalocyaninato)hafnium(IV)
• 英文别名: PcHfCl₂；dichlorohafnium(IV) phthalocyanine
• CAS: 118105-57-0
• 化学式: C₃₂H₁₆Cl₂HfN₈
• 分子量: 761.929
• InChiKey: YBBHYSGWMBNJAY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(phthalocyaninato)hafnium(IV) 、 [(Fe(cyclohexanedione-1,2-dioxime(2-))3(SbEt3)(B(n-C4H9))] 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 iron(II)(n-C4H9N(ONC6H8NO)3)hafnium(IV)(phthalocyaninato)
  参考文献：
  名称：

  Ditopic Macropolycyclic Complexes:  Synthesis of Hybrid Phthalocyaninoclathrochelates

  摘要：

  A remetalation (a capping group exchange) reaction of the boron-antimony-capped iron(II) clathrochelates with zirconium and hafnium(IV) phthalocyanines in CH2Cl2/CH3OH medium afforded the hybrid phthalocyaninoclathrochelates in a practically quantitative yield. The complexes obtained have been characterized both on the basis of elemental analysis, PD mass spectrometry, IR, UV-vis, Fe-57 Mossbauer, and NMR spectroscopies, and crystallographically. An encapsulated iron(II) ion in an intermediate between a trigonal-prismatic and a trigonal-antiprismatic environment of six nitrogen atoms of the macrobicyclic ligand was found to be in a low-spin state. The cyclic voltammograms show irreversible oxidation and reduction waves assignable to Fe3+/Fe2+ couples of macrobicyclic fragments and to phthalocyanine macrocycles.

  DOI：

  10.1021/ic048189t
• 作为产物：
  描述：

  氯化铪 、 1,2-二氰基苯 在 2-methylnaphthalene 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以76%的产率得到dichloro(phthalocyaninato)hafnium(IV)
  参考文献：
  名称：

  β-二酮酸酯为轴向配体的Zr（IV）和Hf（IV）酞菁的合成及光谱性质

  摘要：

  摘要通过二（氯）锆（IV）或ha（IV）酞菁与游离的β-二酮之间的直接相互作用，制备了具有各种β-二羰基配体的一系列新型锆（IV）和ha（IV）酞菁。 -苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮。通过二维1 H NMR光谱法（COSY，NOESY，ROESY）研究了所获得的双（β-二碳环氨基）锆（IV）和ha（IV）酞菁的结构。已经在各种溶剂中研究了吸收和荧光光谱研究。浓度范围低于10 -5 mol / dm 3的分析化合物不会在有机溶剂中聚集。在甲苯，DMSO和THF中计算了锆酞菁配合物的荧光量子产率（ΦF）和自然寿命（τ）。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2007.11.003

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Zirconium and Hafnium Dihydroxophthalocyaninates
  作者：V. Chernii、I. Tretyakova、R. Selin、N. Fedosova、V. Kovalska

  DOI：10.1134/s0036023620100046

  日期：2020.10

  Abstract— Two synthetic approaches for obtaining of zirconium and hafnium dihydroxophthalocyaninates (i.e. (a) that using the zirconium and hafnium alkoxides as the reactive precursors and (b) hydrolysis of zirconium and hafnium dichloridophthalocyaninates) were evaluated. Reactivity of zirconium and hafnium dihydroxophthalocyaninates in their exchange reactions with β-diketones and with decanoic acid was

  摘要- 对获得锆和ha二氢邻苯二甲酸酞菁的两种合成方法进行了评估（即（a）使用锆和oxide的醇盐作为反应性前体，以及（b）锆和di的二氯邻苯二甲酸酞菁的水解）。还研究了锆和二氢邻苯二甲酸酞菁ha与β-二酮和癸酸的交换反应的反应性；将它们与锆和二氯酞菁氰化those进行了比较。发现锆和ha二氢邻苯二甲酸酞菁作为前体在与酸敏感的配体例如酮酸酯的反应中使用，是一种更有效的方法。
• Synthesis, X-ray structure and reactivity of the vinyl-terminated iron(II) clathrochelate precursors and their cage derivatives with non-equivalent capping groups
  作者：Genrikh E. Zelinskii、Semyon V. Dudkin、Alexander S. Chuprin、Alexander A. Pavlov、Anna V. Vologzhanina、Ekaterina G. Lebed、Yan V. Zubavichus、Yan Z. Voloshin

  DOI：10.1016/j.ica.2017.04.011

  日期：2017.7

  template condensation of dimethylglyoxime and triethylantimony(V) dibromide on an iron(II) ion as a matrix followed by transmetallation with 4-vinylphenyl boronic acid. This labile clathrochelate precursor and its bis-methoxyboron-capped analog underwent the same capping group exchange (transmetallation) reactions with more strong Lewis acids, such as trigonal boron compounds or hafnium(IV) phthalocyaninate

  摘要采用包括模板缩合的二甲基乙二肟和三乙基锑（V）二溴化物在铁（II）上的缩合两步合成方法，制备了一种新的乙烯基封端的硼，封端的具有不稳定的三乙基锑交联基团的三甲基二甲基乙肟酸铁（II）。离子作为基质，然后与4-乙烯基苯基硼酸进行金属转移。这种不稳定的笼形螯合物前体及其双甲氧基硼封端的类似物与更强的路易斯酸（例如三角硼化合物或酞菁ha（IV））进行相同的封端基团交换（金属转移）反应，从而得到大双环铁（II）具有不等价封端基团的三-二甲基乙二醛肟酸酯和双核HfPc封端的邻苯二甲酰氰基铜螯合物。使用元素分析对获得的配合物进行表征，1H和13C 1H} NMR，MALDI-TOF MS，IR和UV-vis数据以及单晶X射线衍射。这些笼形螯合物的溶液1H和13C 1H} NMR光谱中信号的数量，位置和多重性以及1H NMR光谱中积分强度的比值证实了大双环分子的组成和对称性，表明存在它们的分子C
• Phthalocyaninate und Tetraphenylporphyrinate von hochkoordiniertem ZrIV/HfIV mit Hydroxo-, Chloro-, (Di)Phenolato-, (Hydrogen)Carbonato- sowie (Amino)Carboxylato-LigandenProfessor Joachim Strähle zum 65. Geburtstag gewidmet
  作者：Andreas Tutaß、Melanie Klöpfer、Heiner Hückstädt、Ursula Cornelissen、Heiner Homborg

  DOI：10.1002/1521-3749(200206)628:5<1027::aid-zaac1027>3.0.co;2-k

  日期：2002.6

  ato)-phthalocyaninato(2-)zirconat(IV) (2) und -hafnat(IV) (1), Di(tetra(n-butyl)ammonium)-cis-di(tetrachlorcatecholato(O, O'))phthalocyaninato(2-)zirconat(IV) (3) sowie cis-(Di(μ-alaninato-(O, O')di(μ-hydroxo))di(phthalocyaninato(2-)zirconium(IV)) (12) sind aus Tetra(n-butyl)ammoniumhydroxid-Losungen von cis-Di(chloro)phthalocyaninato(2-)zirconium(IV) bzw.-hafnium(IV) und der jeweiligen Saure in polaren

  ))四苯基卟啉合(2-)锆(IV) (11)和顺-四(μ-羟基)二(四苯基卟啉合(2-)锆(IV)) (13) mit einer cis-Anordnung der paarweise symmetrieaquivalenten μ-Hydroxo- Liganden 和 aus Di(acetato)tetraphenylporphyrinato(2-)zirconium(IV) das entsprechende trans-Isomere (14) kristallin dargestellt worden。Durch endotherme Abspaltung von Wasser in 13/14 bei 215 °C bildet sich <μ-Oxodi(μ-hydroxo)di(tetraphenylporphyrinato(2-)zirconium(IV)) (15)
• Electrochemical Evidence of Intramolecular Electronic Communication in Zr and Hf Phthalocyanines Bearing Ferrocene-Containing β-Diketonato Axial Ligands: Structure of [PcHf(FcCOCHCOC₆H₅)₂]
  作者：Blenerhassitt E. Buitendach、Anna Gągor、Jannie C. Swarts

  DOI：10.1021/ic302730v

  日期：2013.9.16

  The series of zirconium(IV) and hafnium(IV) phthalocyanine complexes [PcM(FcCOCHCOR)2] (Pc = phthalocyaninato; M = Zr; R = CF3 (1), CH3 (2), C6H5 (3), Fc ((C5H5)Fe(C5H4), 4), as well as M = Hf ; R = CF3 (5), CH3 (6), C6H5 (7), and Fc (8)) were synthesized. A single-crystal X-ray diffraction analysis of the structure of [PcHf(FcCOCHCOC6H5)2], 7 (Z = 2, space group P1̅), showed the two axial β-diketonato

  锆（IV）和ha（IV）酞菁配合物系列[PcM（FcCOCHCOR）2 ]（Pc =酞菁； M = Zr； R = CF 3（1），CH 3（2），C 6 H 5（3），Fc（（C 5 H 5）Fe（C 5 H 4），4），以及M = Hf; R = CF 3（5），CH 3（6），C 6 H 5（7），和Fc（8））合成。的结构的单晶X射线衍射分析[PcHf（FcCOCHCOC 6 ħ 5）2 ]，7（Ž = 2，空间群P 1），显示出两个轴向β-二酮盐配位体以这样的方式进行取向二茂铁基彼此对角地定位。从7的结构确定可以清楚地看出，这些络合物在金属中心的配位点处具有扭曲的D 4 h对称性，这说明了UV-vis Q谱带分裂为3≤Δλ的Q x和Q y分量。最大Q≤10 nm。在CH 2 Cl 2 / [N（n Bu）4 ] [B（C 6 F 5）4 ]中进行循环和方波伏安研究可以观察到至少三
• Synthesis, X-ray structure and electrochemical properties of hybrid binuclear metallophthalocyaninate-capped tris-pyridineoximates
  作者：Semyon V. Dudkin、Alexander S. Belov、Yulia V. Nelyubina、Anastasia V. Savchuk、Alexander A. Pavlov、Valentin V. Novikov、Yan Z. Voloshin

  DOI：10.1039/c7nj00131b

  日期：——

  hafnium(IV) phthalocyaninates (Pc) to give binuclear MPc-capped tris-pyridineoximates. The obtained hybrid complexes and their precursors were thoroughly characterized (among others, by single-crystal X-ray diffraction), and their redox properties were studied by cyclic and differential pulse voltammetry.

  通过将2-乙酰基吡啶肟与三乙基锑（V）二溴化物在相应的金属离子上进行模板缩合反应，制得了具有不稳定的三乙基锑交联基团的新的带有锑的封端的铁和镍（II）三吡啶氧肟酸酯。它们容易与路易斯酸性锆和ha（IV）酞菁（Pc）进行金属转移反应（封端基团交换），得到双核MPc封端的三吡啶氧肟酸酯。对得到的杂化配合物及其前体进行了全面表征（除其他外，通过单晶X射线衍射），并通过循环和差分脉冲伏安法研究了它们的氧化还原性能。