3-benzoyl-1-[2,3-di-O-benzoyl-6,7-dideoxy-7-C-(triethylsilyl)-β-D-allo-hept-6-ynofuranosyl]uracil | 847605-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzoyl-1-[2,3-di-O-benzoyl-6,7-dideoxy-7-C-(triethylsilyl)-β-D-allo-hept-6-ynofuranosyl]uracil
• CAS: 847605-61-2
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₈Si
• 分子量: 590.705
• InChiKey: YDNJEVRECZUTPH-XBECTBFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  136.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-1-[2,3-di-O-benzoyl-6,7-dideoxy-7-C-(triethylsilyl)-β-D-allo-hept-6-ynofuranosyl]uracil 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 二丁基二氯化锡 、 silver nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 1-[6,7-dideoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-7-C-(triethylsilyl)-3-O-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}-β-D-allo-hept-6-ynofuranosyl]uracil
  参考文献：
  名称：

  C（5'）-乙基化尿嘧啶衍生的亚磷酰胺的合成及并入RNA

  摘要：

  的D-异体和L- TALO庚-6- ynofuranosyluracil衍生磷酰胺11A和11T在9-10％的产率制备了超过八个步骤与前面描述的炔丙醇1A和1T分别。通过标准固相合成将相应的核苷酸掺入rU 14中。虽然双工由Ru的14与一个L-距骨-庚-6- ynofuranosyluracil在链和rA的中间14（我⋅ V）具有相同的熔点为双工RU中的参考14 ⋅rA 14（我⋅ II），其中一个D-双工异体以RU的中间-庚-6- ynofuranosyluracil 14和RA 14（我⋅ III）熔融1.5比基准双工°降低。双工我⋅ VI由Ru的14具有六个L-距骨分布在整个链和RA庚-6- ynofuranosyluracils 14显示的熔点为11比基准双工°降低。相应的双工我⋅ IV的Ru 14具有6 D-同种异体-庚-6- ynofuranosyluracils和RA图14显

  DOI：

  10.1002/hlca.200490271
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-1-[2,3-di-O-benzoyl-6,7-dideoxy-5-O-(2-nitrobenzoyl)-7-C-(triethylsilyl)-β-D-allo-hept-6-ynofuranosyl]uracil 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以62%的产率得到3-benzoyl-1-[2,3-di-O-benzoyl-6,7-dideoxy-7-C-(triethylsilyl)-β-D-allo-hept-6-ynofuranosyl]uracil
  参考文献：
  名称：

  C（5'）-乙基化尿嘧啶衍生的亚磷酰胺的合成及并入RNA

  摘要：

  的D-异体和L- TALO庚-6- ynofuranosyluracil衍生磷酰胺11A和11T在9-10％的产率制备了超过八个步骤与前面描述的炔丙醇1A和1T分别。通过标准固相合成将相应的核苷酸掺入rU 14中。虽然双工由Ru的14与一个L-距骨-庚-6- ynofuranosyluracil在链和rA的中间14（我⋅ V）具有相同的熔点为双工RU中的参考14 ⋅rA 14（我⋅ II），其中一个D-双工异体以RU的中间-庚-6- ynofuranosyluracil 14和RA 14（我⋅ III）熔融1.5比基准双工°降低。双工我⋅ VI由Ru的14具有六个L-距骨分布在整个链和RA庚-6- ynofuranosyluracils 14显示的熔点为11比基准双工°降低。相应的双工我⋅ IV的Ru 14具有6 D-同种异体-庚-6- ynofuranosyluracils和RA图14显

  DOI：

  10.1002/hlca.200490271