methyl 2-[(5aS,7S,9aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxy-1-[[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5aH-dibenzofuran-9a-yl]acetate | 137718-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: methyl 2-[(5aS,7S,9aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxy-1-[[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5aH-dibenzofuran-9a-yl]acetate
• CAS: 137718-82-2
• 化学式: C₂₉H₄₇NO₇Si
• 分子量: 549.78
• InChiKey: INCWNXCTAZBMFB-GOGYHYQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(5aS,7S,9aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxy-1-[[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5aH-dibenzofuran-9a-yl]acetate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 二氢加兰他敏
  参考文献：
  名称：

  A short stereospecific synthesis of (dl)-lycoramine. Control of relative stereochemistry by dipole effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a066
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,4R)-2-{2-Bromo-3-[(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-methyl]-6-methoxy-phenoxy}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-(E)-ylidene]-acetic acid methyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到methyl 2-[(5aS,7S,9aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxy-1-[[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5aH-dibenzofuran-9a-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  A short stereospecific synthesis of (dl)-lycoramine. Control of relative stereochemistry by dipole effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a066