(5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R,15R)-9-Hydroxy-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,16,19-trimethyl-5,13,18-prostatrienoic Acid | 83974-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R,15R)-9-Hydroxy-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,16,19-trimethyl-5,13,18-prostatrienoic Acid
• 英文别名: (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)-2-[(1E,3R)-4,4,7-trimethyl-3-(oxan-2-yloxy)octa-1,6-dienyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 83974-08-7
• 化学式: C₃₃H₅₄O₇
• 分子量: 562.788
• InChiKey: FZLQKIOKLQMTKI-BYVANXJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Azaprostacycline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre pharmazeutische Verwendung
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0059158A2

  公开（公告）日：1982-09-01

  Azaprostacycline der allgemeinen Formel I worin R1 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl einen heterocyclischen Rest oder ein gegebenenfalls am Phenylring durch Brom, Phenyl, Alkoxy oder Dialkoxy substituierten Phenacylrest W eine freie oder funktionell abgewandelte Carbonyl- wobei R8 Wasserstoff oder Alkyl mit 1-5 C-Atomen und Rg Wasserstoff, einen Säurerest oder einen leicht spaltbaren Ätherrest bedeutet und die ORg-Gruppe a- oder β-ständig sein kann, R2 eine freie oder funktionell abgewandelte Hydroxygruppe, R3 und R4 Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1-5 C-Atomen oder ein Fluoratom D eine Alkylengruppe mit 1-2 C-Atomen, die durch 1-2 Alkylgruppen mit 1-5 C-Atomen substituiert sein kann, R5 Wasserstoff oder Alkyl mit 1-2 C-Atomen oder, wenn D eine Alkylengruppe mit 1 oder 2 C-Atomen darstellt, zusammen mit R6 eine Bindung, R6 und R7 Wasserstoff oder Alkyl mit 1-2 C-Atomen, R6 (R7) Halogen, wenn R7(Re) Alkyl mit 1-2 C-Atomen darstellt oder R5 und R7 Wasserstoff oder Alkyl mit 1-2 C-Atomen und D und R6 Glieder eines über (CH2)1-3 geschlossenen Ringes sind mit D als und R6 als -CH2- und, falls R, die Bedeutung eines Wasserstoffatoms hat, deren Salze mit physiologischen verträglichen Basen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel wirken blutdrucksenkend und bronchodilatorisch.

  通式 I 的氮前列素类 其中 R1 是氢、烷基、环烷基、芳基、杂环基或苯基环上可选择被溴、苯基、烷氧基或二烷氧基取代的苯酰基 W 是游离的或功能修饰的羰基 其中 R8 是氢或含 1-5 个碳原子的烷基，Rg 是氢、酸残基或易裂解的醚残基，ORg 基团可位于 a 或 β 位、 R2 是游离的或功能修饰的羟基、 R3 和 R4 是氢、1-5 个碳原子的烷基或氟原子 R3 和 R4 是氢、1-5 个碳原子的烷基或氟原子； D 是 1-2 个碳原子的亚烷基，可被 1-2 个 1-5 个碳原子的烷基取代、 R5 氢或具有 1-2 个 C 原子的烷基，如果 D 是具有 1 或 2 个 C 原子的亚烷基，则与 R6 一起为键、 R6 和 R7 氢或含有 1-2 个 C 原子的烷基、 当 R7（Re）是含有 1-2 个碳原子的烷基时，R6（R7）是卤素，或 R5 和 R7 为氢或含 1-2 个 C 原子的烷基，且 D 和 R6 是通过 (CH2)1-3 闭合的环的成员，其中 D 为 和 R6 为- - 且 如果 R 具有氢原子的含义，它们与生理上相容的碱的盐。 通式化合物具有降压和支气管扩张作用。
• US4446147A
  申请人：——

  公开号：US4446147A

  公开（公告）日：1984-05-01
• US4567195A
  申请人：——

  公开号：US4567195A

  公开（公告）日：1986-01-28