NC5H4-2-C(H)=N(neo-Pent) | 121532-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: NC5H4-2-C(H)=N(neo-Pent)
• 英文别名: N-(2,2-dimethylpropyl)-1-pyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 121532-32-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: GJAJXVSENCNFGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetonitrile)decacarbonyltriosmium 、 NC5H4-2-C(H)=N(neo-Pent) 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到Os3(CO)10(σ,σ-N,N`-C5H4N-2-C(H)N(neo-Pent))
  参考文献：
  名称：

  Os 3（CO）10（C 5 H 4 N-2-C（H）NR）的两种异构体的合成与表征以及向正金属化HOs 3（C 5 H 3 N-2-C（H）的转化NR）（CO）9。第三部分 HOs 3（C 5 H 3 N-2-C（H）Ni-Pr）（CO）9的X射线结构

  摘要：

  Os 3（CO）10（MeCN）2在室温下在MeCN或甲苯中与R-Pyca†反应，生成Os 3（CO）10（R-Pyca）的两种异构体，它们的R-Pyca配体键合不同到Os 3（CO）10单元。在所有情况下Os 3（CO）10（R-Pyca（4e））（异构体A; 4a：R = c-Pr，4b：R = i-Pr，4c：R = neo-Pent，4d：R = t -Bu），其中含有螯合的4e供体R-Pyca配体和三个OsS键，可以分离出来。在R = c-Pr和R = i-Pr的情况下Os 3（CO）10（R-Pyca（6e））（异构体B; 5a：R = c-Pr，5b：R = i-Pr），其中仅存在两个OsS键，并且R-Pyca配体作为6e供体配体键合桥接两个未键合的Os原子，可以作为次要产物分离出来。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86014-4
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 特戊胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到NC5H4-2-C(H)=N(neo-Pent)
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and characterizations of α-iminopyridine compounds (alkylNCHpy)2Fe(L/Xn), and an assessment of redox non-innocence

  摘要：

  Treatment of cis-(Me3P)(4)FeMe2 with two equiv (neo)PeN=CH(2-py) afforded {kappa-N,N'-(neo)PeN=CH(2-pyridy1))(2)FeMe2 (2-P). Reductions of FeCl2 with Na/Hg in the presence of (neo)PeN=CH(2-pyridyl) or (neo)HexN=CH(2-pyridyl) and L (H2C=CHCO2Me, PhCCPh, PMe3) gave tentative evidence of [kappa-N,N'-(neo)PeN=CH(2-pyridy1)}(2)Fe(H2C=CHCO2Me) (2-P), but (x-N,N'-(neo)PeN=CH(2-pyridyI)}(2)Fe(PhCCPh) (5-P), (kappa-N,N'-neoHexN=CH(2-pyridy1)}(2)Fe(PhCCPh) (5-H), and {kappa-N,N'-(neo)HexN=CH(2-pyridy1))(2-)Fe(PMe)}(2-) (6-H) were all isolated in good yield. Phosphine complex 6-H could be alkylated with CH3I or CH3OTf to afford {kappa-N,N'-(neo)HexN=CH(2-pyridyl)}(2-)Fe(PMe3)Me]I-+(-) (7-H-I) or {kappa-N,N'-(neo)HexN=CH(2-pyridyl)}(2-)Fe(PMe3)Me]I-+(-) OTf- (7-H-OTf) center dot [{kappa-N,N'-RN=CH(2-pyridyl)}(3-)Fe][OTf](2) (R = (neo)Pe, 8-P-OTf; (neo-)Hex, 8-H-OTf) omplexes were also prepared from Fe(OTO)(2) in order to identify potential byproducts in certain reactions. Compounds 2-P and 7-H-0Tf were tested for ethylene oligomerization activity, to no avail. Complexes 2-P, 5-H, 6-H, and 7-H-OTf were structurally characterized and evaluated by Mossbauer spectroscopy, and 5-H was shown to possess a redox non-innocent alkyne ligand, while the alpha-alkyliminopyridine ligands of 6-H were classified as radical anions, rendering all compounds describable as Fe(ll). (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.08.060

文献信息

• Aryl-Containing Pyridine-Imine and Azaallyl Chelates of Iron toward Strong Field Coordination Compounds
  作者：Emily C. Volpe、Peter T. Wolczanski、Emil B. Lobkovsky

  DOI：10.1021/om900793c

  日期：2010.1.25

  CH4 and py CH activation to provide mer-κ-C,N,C′-(p-tBu-Ar-2-yl)CH═NCH2(2-py-3-yl)}(PMe3)3FeII (6). Derivatization of 6 with MeOTf produced [mer-κ-C,N,C′-(p-tBu-Ar-2-yl)CH═NCH2(2-py-NCH3-3-yl)}(PMe3)3FeII]OTf (7), which could be deprotonated to give the zwitterionic azaallyl mer-κ-C,N,C′-(p-tBu-Ar-2-yl)CHNCH(2-py-NCH3-3-yl)}(PMe3)3FeII (8). Oxidation of 4 with AgOTf generated [trans-κ-C,N,N′-(p-t

  已经准备了一系列的芳基和吡啶基亚胺铁配合物，以探索由芳基螯合物提供的强场的产生以及氮杂烯丙基官能团的潜在支持。顺式-（Me 3 P）4 FeMe 2和基于亚氨基的配体前体提供了反式-κ- C，N，N '-（XAr-2-yl）CH 2 N 2CH-2a href=https://www.molaid.com/MS_309980 target="_blank">2-Py}（PMe 3）2 Fe II CH 3（X = H，1 ; p -OMe，2 ; o -Cl，3）和反式-κ-Ç，Ñ，Ñ ' - （p -吨卜氩-2-基）= NCH 2 -2-吡啶}（PME 3）2的Fe II CH 3（4）伴随2 PME 3和CH 4通过ARH激活。热解4 + PME 3给CH 4和PY CH活化，以提供聚体- κ- Ç，Ñ，Ç ' - （p -吨卜氩-2-基）= NCH 2（2-PY-3- yl）}（PMe 3）3 Fe II（6）。的衍生化6与MeOTf产生[聚体- κ- Ç，Ñ，C' - （p -吨卜氩-2-基）=