methyl 7-[1-(3-methoxy-4-benzyloxyphenyl)-3-pivaloyloxy-2-hydroxypropyloxy]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-benzodioxole-5-carboxylate | 853057-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 7-[1-(3-methoxy-4-benzyloxyphenyl)-3-pivaloyloxy-2-hydroxypropyloxy]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 853057-20-2
• 化学式: C₃₈H₄₀O₁₁
• 分子量: 672.729
• InChiKey: LDQCZFABAAFZMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  128.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-[1-(3-methoxy-4-benzyloxyphenyl)-3-pivaloyloxy-2-hydroxypropyloxy]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-benzodioxole-5-carboxylate 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl (1RS,2RS)-3,4-dihydroxy-5-[1-(3-methoxy-4-benzyloxyphenyl)-3-pivaloyloxy-2-tosyloxypropyloxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-5′-methoxyhydnocarpin-D, an inhibitor of the Staphylococcus aureus multidrug resistance pump

  摘要：

  The total synthesis of regioisomerically pure (+/-)-5'-methoxyhydnocarpin-D (6) from commercially available vanillin (7), methyl gallate (9) and 2',4',6'-trihydroxyaceophenone (10) is achieved. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.024
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 吡啶 、 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 、 1,2-双(二苯基膦基)丙烷 、 氧化-4-甲基吗啉一水合物 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 methyl 7-[1-(3-methoxy-4-benzyloxyphenyl)-3-pivaloyloxy-2-hydroxypropyloxy]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-5′-methoxyhydnocarpin-D, an inhibitor of the Staphylococcus aureus multidrug resistance pump

  摘要：

  The total synthesis of regioisomerically pure (+/-)-5'-methoxyhydnocarpin-D (6) from commercially available vanillin (7), methyl gallate (9) and 2',4',6'-trihydroxyaceophenone (10) is achieved. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.024