tert-butyl 3-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylate | 1428541-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylate
• CAS: 1428541-67-6
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₃
• 分子量: 353.461
• InChiKey: RBWRERWIBJHZQS-HKWRFOASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘-N,N-二甲基苯胺 、 tert-butyl (E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate 在 N-(4-carbethoxyphenyl)urea 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以47.368%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pd–arylurea complexes for the Heck arylation of crotonic and cinnamic substrates

  摘要：

  A catalyst consisting of the 1:2 complex of Pd(OAc)(2) (1 mol %) with N-(4-carbethoxy)-phenylurea promotes the Heck arylation of a range of crotonic and cinnamic substrates, including aldehydes, ketones, esters, and nitriles, with electron-rich-but not electron-deficient-aryl iodides. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.077