(Z)-5-(3-iodoallyl)pyrrolidin-2-one | 1310538-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (Z)-5-(3-iodoallyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1310538-62-5
• 化学式: C₇H₁₀INO
• 分子量: 251.067
• InChiKey: GWECZOCBAOJHPG-KTAJNNJTSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.699±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tosylpent-4-enamide 在 indium(III) chloride 、 三乙基硼 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 lithium dihydronaphthylide radical 、 lithium chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 (Z)-5-(3-iodoallyl)pyrrolidin-2-one 、 (E)-5-(3-iodoallyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的双环杂环的氨基炔化策略：（±）-Trachelanthamidine的合成

  摘要：

  甜蜜的环化反应：吡咯嗪和吲哚并嗪的合成已经完成。烯烃用高价碘试剂TIPS-EBX进行了分子内钯催化的氨基炔基化反应。除去保护基团后，分两步环化，随后还原，得到天然产物（±）-曲安啶（参见方案； TIPS-EBX =三异丙基甲硅烷基乙炔基苯并恶唑啉酮）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100718