4-Methyl-2-oxo-cis-hydrind-4-en-1-heptansaeuremethylester | 49578-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Methyl-2-oxo-cis-hydrind-4-en-1-heptansaeuremethylester
• CAS: 49578-57-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃
• 分子量: 292.419
• InChiKey: XTQPKGMIXNFSTR-BZUAXINKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(5-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl)-heptanoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-Methyl-2-oxo-cis-hydrind-4-en-1-heptansaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  （±）前列腺素E 1 1,2的立体选择性全合成

  摘要：

  描述了以5-甲氧基茚满酮-1为起始原料的前列腺素E 1的立体选择性全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83383-4

文献信息

• A stereoselective total synthesis of nat (−) prostaglandin E1 and its optical antipode
  作者：H.L. Slates、Z.S. Zelawski、D. Taub、N.L. Wendler

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97142-x

  日期：1974.1

  A stereoselective total synthesis of nat (−) prostaglandin E1 and its optical antipode employing the Diels-Alder adduct oftrans-piperylene and maleic anhydride as starting material is described.

  描述了以反式-亚戊二烯和马来酸酐的狄尔斯-阿尔德加合物为起始原料的nat（-）前列腺素E 1的立体选择性全合成及其旋光对映体。