(E)-3-[3-[[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl]-4-(4-chlorophenyl)-2-isobutyl-1-oxo-1,2-dihydro-6-isoquinolinyl]-2-propenamide | 447424-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[3-[[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl]-4-(4-chlorophenyl)-2-isobutyl-1-oxo-1,2-dihydro-6-isoquinolinyl]-2-propenamide
• 英文别名: tert-butyl N-[[6-[(E)-3-amino-3-oxoprop-1-enyl]-4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methylpropyl)-1-oxoisoquinolin-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 447424-88-6
• 化学式: C₂₈H₃₂ClN₃O₄
• 分子量: 510.033
• InChiKey: UXYSVYJPTHUDCG-NTUHNPAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[3-[[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl]-4-(4-chlorophenyl)-2-isobutyl-1-oxo-1,2-dihydro-6-isoquinolinyl]-2-propenamide 在 乙酸乙酯 作用下， 以 盐酸 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give (E)-3-[3-(aminomethyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-isobutyl-1-oxo-1,2-dihydro-6-isoquinolinyl]-2-propenamide hydrochloride (0.12 g, 92.3%) as crystals的产率得到(E)-3-[3-(aminomethyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-isobutyl-1-oxo-1,2-dihydro-6-isoquinolinyl]-2-propenamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：其中环A是一个可选择取代的5至10芳香环；R1和R2相同或不同，每个都是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；X是键等；L是一个二价碳氢基团及其盐，但不包括3-(氨甲基)-2,6,7-三甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-6-氯-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮和3-(氨甲基)-2-异丙基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮。该化合物表现出卓越的肽酶抑制活性，并可用作预防或治疗糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US20040082607A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[3-[[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl]-4-(4-chlorophenyl)-2-isobutyl-1-oxo-1,2-dihydro-6-isoquinolinyl]-2-propenic acid 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-Hydroxybenzotriazole, ammonium salt 、 水 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give (E)-3-[3-[[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl]-4-(4-chlorophenyl)-2-isobutyl-1-oxo-1,2-dihydro-6-isoquinolinyl]-2-propenamide (0.18 g, 90.0%) as crystals的产率得到(E)-3-[3-[[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl]-4-(4-chlorophenyl)-2-isobutyl-1-oxo-1,2-dihydro-6-isoquinolinyl]-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：其中环A是一个可选择取代的5至10芳香环；R1和R2相同或不同，每个都是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；X是键等；L是一个二价碳氢基团及其盐，但不包括3-(氨甲基)-2,6,7-三甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-6-氯-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮和3-(氨甲基)-2-异丙基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮。该化合物表现出卓越的肽酶抑制活性，并可用作预防或治疗糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US20040082607A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1355886A1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US7034039B2
  申请人：——

  公开号：US7034039B2

  公开（公告）日：2006-04-25
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2002062764A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention provides a compound of the formula: wherein ring A is an optionally substituted 5 to 10-membered aromatic ring; R?1 and R2¿ are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X is a bond and the like; and L is a divalent hydrocarbon group, and a salt thereof, except 3-(aminomethyl)-2,6,7-trimethyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-6-chloro-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone and 3-(aminomethyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone. The compound shows a superior peptidase-inhibitory activity and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.