3-benzyloxyestra-1,3,5(10),16-tetraeno[17,16-e]-2'-(O-benzyl-L-serinyl-glycyl-O-benzyl-L-serinylamino)pyrimidine | 1199558-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxyestra-1,3,5(10),16-tetraeno[17,16-e]-2'-(O-benzyl-L-serinyl-glycyl-O-benzyl-L-serinylamino)pyrimidine
• CAS: 1199558-91-2
• 化学式: C₄₉H₅₄N₆O₆
• 分子量: 823.004
• InChiKey: JJTPKBKIDFOHSX-LJBYADJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  166.79
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(1R,2S,10S,13S)-10-methyl-17-phenylmethoxy-6,8-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-4,6,8,14(19),15,17-hexaen-7-yl]amino]-1-oxo-3-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-3-phenylmethoxypropan-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到3-benzyloxyestra-1,3,5(10),16-tetraeno[17,16-e]-2'-(O-benzyl-L-serinyl-glycyl-O-benzyl-L-serinylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Estrano[17,16-e]pyrimidine-amino acid and estrano[17,16-e]pyrimidine-peptide conjugates

  摘要：

  雌酮已转化为氨基嘧啶[17,16-e]-通道化的雌烯衍生物。许多氨基酸、二肽和三肽都与环化类固醇的氨基嘧啶单元相连。三肽基团可用于金属络合，如将锝作为放射性标记，用于检测雌激素阳性的乳腺癌细胞。

  DOI：

  10.3184/030823409x460722