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[3,5-Bis[[3,5-bis(4-pyren-1-ylbutoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methanol
[3,5-Bis[[3,5-bis(4-pyren-1-ylbutoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methanol | 1390649-66-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3,5-Bis[[3,5-bis(4-pyren-1-ylbutoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methanol
英文别名
[3,5-bis[[3,5-bis(4-pyren-1-ylbutoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methanol
CAS
1390649-66-7
化学式
C
101
H
84
O
7
mdl
——
分子量
1409.77
InChiKey
JKYMMPJZQSYEAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
27
重原子数:
108
可旋转键数:
31
环数:
19.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
75.6
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
[3,5-Bis[[3,5-bis(4-pyren-1-ylbutoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methanol
在
三溴化磷
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.17h, 以67%的产率得到
参考文献:
名称:
用cycle官能化的新型以环蛋白为核心的树枝状大分子:合成表征,光学和光物理性质
摘要:
按照收敛程序,合成了分别用4、8和16个pyr单元官能化的直至第二代的新的Cyclen(1,4,7,10-叔氮杂环十二烷)核心树状聚合物。所有新化合物均通过NMR光谱和ESI或MALDI TOF质谱进行表征。在THF溶液中研究了新型树枝状聚合物的光学和光物理性质。吸收光谱显示出mo部分的典型吸收带。在荧光光谱中,观察到所有化合物的单体以及受激准分子发射。在最高代的树枝状大分子中观察到准分子发射的比例增加。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2017.02.054
作为产物:
描述:
3,5-二羟基苯甲醇
、 1,1'-(((5-(bromomethyl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(butane-4,1-diyl))dipyrene 在
18-冠醚-6
、
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 72.0h, 以41%的产率得到[3,5-Bis[[3,5-bis(4-pyren-1-ylbutoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methanol
参考文献:
名称:
用cycle官能化的新型以环蛋白为核心的树枝状大分子:合成表征,光学和光物理性质
摘要:
按照收敛程序,合成了分别用4、8和16个pyr单元官能化的直至第二代的新的Cyclen(1,4,7,10-叔氮杂环十二烷)核心树状聚合物。所有新化合物均通过NMR光谱和ESI或MALDI TOF质谱进行表征。在THF溶液中研究了新型树枝状聚合物的光学和光物理性质。吸收光谱显示出mo部分的典型吸收带。在荧光光谱中,观察到所有化合物的单体以及受激准分子发射。在最高代的树枝状大分子中观察到准分子发射的比例增加。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2017.02.054
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还原紫 10
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还原橙4
还原橙2
还原兰黑BBN
还原亮橙IRK
试剂N1,N1,N3,N3,N6,N6,N8,N8-Octakis(4-methoxyphenyl)-1,3,6,8-pyrenetetramine
蒽酮紫79
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