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[3,5-Bis[[3,5-bis(4-pyren-1-ylbutoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methanol | 1390649-66-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3,5-Bis[[3,5-bis(4-pyren-1-ylbutoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methanol
英文别名
[3,5-bis[[3,5-bis(4-pyren-1-ylbutoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methanol
[3,5-Bis[[3,5-bis(4-pyren-1-ylbutoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methanol化学式
CAS
1390649-66-7
化学式
C101H84O7
mdl
——
分子量
1409.77
InChiKey
JKYMMPJZQSYEAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    27
  • 重原子数:
    108
  • 可旋转键数:
    31
  • 环数:
    19.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [3,5-Bis[[3,5-bis(4-pyren-1-ylbutoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methanol三溴化磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以67%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    用cycle官能化的新型以环蛋白为核心的树枝状大分子:合成表征,光学和光物理性质
    摘要:
    按照收敛程序,合成了分别用4、8和16个pyr单元官能化的直至第二代的新的Cyclen(1,4,7,10-叔氮杂环十二烷)核心树状聚合物。所有新化合物均通过NMR光谱和ESI或MALDI TOF质谱进行表征。在THF溶液中研究了新型树枝状聚合物的光学和光物理性质。吸收光谱显示出mo部分的典型吸收带。在荧光光谱中,观察到所有化合物的单体以及受激准分子发射。在最高代的树枝状大分子中观察到准分子发射的比例增加。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.02.054
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二羟基苯甲醇 、 1,1'-(((5-(bromomethyl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(butane-4,1-diyl))dipyrene 在 18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 以41%的产率得到[3,5-Bis[[3,5-bis(4-pyren-1-ylbutoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methanol
    参考文献:
    名称:
    用cycle官能化的新型以环蛋白为核心的树枝状大分子:合成表征,光学和光物理性质
    摘要:
    按照收敛程序,合成了分别用4、8和16个pyr单元官能化的直至第二代的新的Cyclen(1,4,7,10-叔氮杂环十二烷)核心树状聚合物。所有新化合物均通过NMR光谱和ESI或MALDI TOF质谱进行表征。在THF溶液中研究了新型树枝状聚合物的光学和光物理性质。吸收光谱显示出mo部分的典型吸收带。在荧光光谱中,观察到所有化合物的单体以及受激准分子发射。在最高代的树枝状大分子中观察到准分子发射的比例增加。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.02.054
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文献信息

  • New cyclen-cored dendrimers functionalized with pyrene: Synthesis characterization, optical and photophysical properties
    作者:Amanda Cevallos-Vallejo、Mireille Vonlanthen、Pasquale Porcu、Andrea Ruiu、Ernesto Rivera
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.02.054
    日期:2017.3
    New cyclen (1,4,7,10-teraazacyclododecane) cored dendrimers up to the second generation, functionalized with 4, 8 and 16 pyrene units, respectively, were synthesized following a convergent procedure. All new compounds were characterized by NMR spectroscopies and ESI or MALDI TOF mass spectrometry. The optical and photophysical properties of the new dendrimers were studied in THF solution. Absorption
    按照收敛程序,合成了分别用4、8和16个pyr单元官能化的直至第二代的新的Cyclen(1,4,7,10-叔氮杂环十二烷)核心树状聚合物。所有新化合物均通过NMR光谱和ESI或MALDI TOF质谱进行表征。在THF溶液中研究了新型树枝状聚合物的光学和光物理性质。吸收光谱显示出mo部分的典型吸收带。在荧光光谱中,观察到所有化合物的单体以及受激准分子发射。在最高代的树枝状大分子中观察到准分子发射的比例增加。
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