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[Pd(NC5H4C4HN(CF3)2(μ-OAc)]2 | 1148025-06-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Pd(NC5H4C4HN(CF3)2(μ-OAc)]2
英文别名
——
[Pd(NC5H4C4HN(CF3)2(μ-OAc)]2化学式
CAS
1148025-06-2
化学式
C26H16F12N4O4Pd2
mdl
——
分子量
889.258
InChiKey
PRRJFMPGNULULL-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
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物化性质

  • 熔点:
    265 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Pd(NC5H4C4HN(CF3)2(μ-OAc)]2 、 potassium acetylacetonate 以 not given 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Unsuspected mesomorphism in “tail-free” cyclopalladated 3,5-disubstituted-2-(2′-pyridyl)pyrroles
    摘要:
    3,5-双取代-2-(2′-吡啶基)吡咯的首次环铂化反应导致了非传统分子形状的列状金属介质。
    DOI:
    10.1039/b818603k
  • 作为产物:
    描述:
    palladium diacetate 、 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl)pyridine 以 not given 为溶剂, 生成 [Pd(NC5H4C4HN(CF3)2(μ-OAc)]2
    参考文献:
    名称:
    Unsuspected mesomorphism in “tail-free” cyclopalladated 3,5-disubstituted-2-(2′-pyridyl)pyrroles
    摘要:
    3,5-双取代-2-(2′-吡啶基)吡咯的首次环铂化反应导致了非传统分子形状的列状金属介质。
    DOI:
    10.1039/b818603k
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文献信息

  • Photoconductive Properties and Electronic Structure in 3,5-Disubstituted 2-(2′-Pyridyl)Pyrroles Coordinated to a Pd(II) Salicylideneiminate Synthon
    作者:Andreea Ionescu、Nicolas Godbert、Roberto Termine、Massimo La Deda、Mario Amati、Francesco Lelj、Alessandra Crispini、Attilio Golemme、Mauro Ghedini、Pilar Garcia-Orduña、Iolinda Aiello
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.0c02991
    日期:2021.7.5
    structural, and photoconductive properties of three new heteroleptic Pd(II) complexes with various 3′,5′- disubstituted-2-(2′-pyridil) pyrroles H(N^N) as coordinated ligands are reported. The coordination of the metal center was completed by a functionalized Schiff base H(O^N) used as an ancillary ligand. The [(N^N)Pd(O^N)] complexes showed highly interesting photoconductive properties which have been correlated
    以各种 3',5'-二取代-2-(2'-吡啶) 吡咯 H(N^N) 作为配位体的三种新型杂配 Pd(II) 配合物的合成和电化学、光物理、结构和光电导性能被报道。属中心的配位由用作辅助配体的官能化席夫碱 H(O^N) 完成。[(N^N)Pd(O^N)] 配合物显示出非常有趣的光电导特性,这与其电子和分子结构相关。进行了理论密度泛函理论 (DFT) 和时间相关的 DFT 计算,结果与晶相中的组织有关,可以指出光电导特性主要是分子内配体属电荷有效的结果转移,结合到固态分子堆中中心属和供体部分之间的接近度。报告的结果证实,这些新的 Pd(II) 配合物形成了一类新型的有机属光电导体,具有适用于分子半导体应用的固有特性。
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