[2-Bis(4-methoxyphenyl)phosphanyl-1-phenylethyl]-bis(4-methoxyphenyl)phosphane | 1387578-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-Bis(4-methoxyphenyl)phosphanyl-1-phenylethyl]-bis(4-methoxyphenyl)phosphane
• 英文别名: [2-bis(4-methoxyphenyl)phosphanyl-1-phenylethyl]-bis(4-methoxyphenyl)phosphane
• CAS: 1387578-83-7
• 化学式: C₃₆H₃₆O₄P₂
• 分子量: 594.627
• InChiKey: CBSBSWPVIWUWRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(4-甲氧基苯基)膦 、 苯乙炔 在 dicarbonyl(cyclopentadienyl)methyliron(II) 作用下， 反应 72.0h， 以73%的产率得到[2-Bis(4-methoxyphenyl)phosphanyl-1-phenylethyl]-bis(4-methoxyphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  铁络合物催化末端芳炔的区域选择性双氢膦化反应

  摘要：

  炔烃的第一次催化双氢膦化反应是通过在铁催化剂存在下与二芳基膦反应实现的。双氢膦化反应对各种仲芳基膦和末端炔烃进行区域选择性和有效的反应，得到 1,2-双膦基乙烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja304818c

文献信息

• Regioselective Double Hydrophosphination of Terminal Arylacetylenes Catalyzed by an Iron Complex
  作者：Masahiro Kamitani、Masumi Itazaki、Chihiro Tamiya、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1021/ja304818c

  日期：2012.7.25

  The first catalytic double hydrophosphination of alkynes was achieved by reaction with diarylphosphines in the presence of an iron catalyst. The double hydrophosphination proceeded regioselectively and effectively for various secondary arylphosphines and terminal alkynes to give 1,2-bisphosphinoethane derivatives.

  炔烃的第一次催化双氢膦化反应是通过在铁催化剂存在下与二芳基膦反应实现的。双氢膦化反应对各种仲芳基膦和末端炔烃进行区域选择性和有效的反应，得到 1,2-双膦基乙烷衍生物。