(E)-methyl 3-(2-(1-(4-chlorophenylamino)-2,2,2-trifluoroethyl)benzo[b]thiophen-3-yl)acrylate | 1373127-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (E)-methyl 3-(2-(1-(4-chlorophenylamino)-2,2,2-trifluoroethyl)benzo[b]thiophen-3-yl)acrylate
• CAS: 1373127-98-0
• 化学式: C₂₀H₁₅ClF₃NO₂S
• 分子量: 425.859
• InChiKey: NSWJNAOZHHNXDN-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chlorophenyl-[3-(2-methylthiophenyl)-1-trifluoromethylprop-2-ynylidene]amine 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 sodium cyanoborohydride 、 对苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (E)-methyl 3-(2-(1-(4-chlorophenylamino)-2,2,2-trifluoroethyl)benzo[b]thiophen-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Heck-type coupling of intramolecularly-generated thiopalladacycles with alkenes: One pot syntheses of 3-alkenylbenzo[b]thiophenes

  摘要：

  A method for stoichiometric functionalization of benzothiophene is developed by Heck-type coupling of alkenes with intramolecularly-generated thiopalladacycles obtained from palladium salts and ortho-thioanisole-substituted propargyl imines. The synthetic strategy for preparing structurally diverse 3-alkenylbenzo[b]thiophene is also extended to 3-alkenylbenzo[b]selenophenes. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.02.009