N-(4-(7-(tert-butyl)-5-(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)quinoxalin-2-yl)phenyl)methanesulfonamide | 1257831-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-(7-(tert-butyl)-5-(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)quinoxalin-2-yl)phenyl)methanesulfonamide
• CAS: 1257831-80-3
• 化学式: C₂₅H₂₅FN₄O₃S
• 分子量: 480.563
• InChiKey: VOPFIEGVMHOTOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(7-(tert-butyl)-5-(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)quinoxalin-2-yl)phenyl)methanesulfonamide 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以61%的产率得到N-{4-[7-tert-butyl-5-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-quinoxalin-2-yl]-phenyl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和X4如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100311760A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-甲氧基吡啶-3-硼酸频那醇酯 、 N-(4-(5-bromo-7-(tert-butyl)quinoxalin-2-yl)phenyl)methanesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到N-(4-(7-(tert-butyl)-5-(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)quinoxalin-2-yl)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和X4如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100311760A1